Quiénes somos

Economista por la Universidad Autónoma de Madrid y MBA por el Istituto Adriano Olivetti de Ancona (Italia). Ha trabajado como consultor de estrategia empresarial en DBK (Grupo Databank) y ha sido Subdirector General de Servicios Tecnológicos y Transferencia de Tecnología en el Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI), agencia de promoción de la I+D del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, hasta 2001, fecha en la que se incorporó a FARMAINDUSTRIA como Director de Coordinación, Estudios y Servicio al Asociado. Actualmente es Subdirector General de FARMAINDUSTRIA, ocupándose preferentemente de asuntos económicos, estratégicos y de investigación, así como de tareas generales de coordinación entre departamentos. Javier Urzay coordina la participación industrial en la Plataforma tecnológica Española de Medicamentos Innovadores.

Ingeniero químico por el Institut Químic de Sarrià (Barcelona) y Doctor en Química por Universidad Autònoma de Barcelona. Es catedrático de Bioestadística e Informática Biomédica en la Universitat Pompeu Fabra (UPF), y Director del Programa de Investigación en Informática Biomédica (GRIB), de la UPF y del Instituto Hospital del Mar de Investigaciones Médicas (IMIM). Autor de más de 150 artículos indexados y supervisor de 20 tesis doctorales. Coordinador internacional de 10 proyectos financiadas por la UE y un informe STOA para el Parlamento Europeo. Actualmente, es el coordinador académico de un proyecto IMI (Iniciativa de Medicamentos Innovadores) sobre la predicción in silico de toxicidad de medicamentos (eTRANSAFE). También es socio en otros proyectos en curso de IMI (iPiE, TransQST y FAIRplus) y H2020 (EU-ToxRisk y FAIRplus). Presidente del Consejo de ELIXIR, copresidente de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores (PTEMI) y vicepresidente de Bioinformática de Barcelona (BIB). Fue presidente de la Federación Europea de Química Medicinal (EFMC) de enero de 2003 a diciembre de 2005, vicerrector de Política Científica de la UPF de enero de 2004 a marzo de 2009 y miembro del Comité Científico del IMI hasta 2013. Ha sido profesor visitante de las universidades Federico II (Nápoles), Düsseldorf y Viena, y ha actuado como evaluador de proyectos científicos para la Comisión Europea y para otras agencias científicas nacionales e internacionales.

Doctora en Derecho, Amelia Martín Uranga es directora del Departamento de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria y la responsable de la Plataforma Española Medicamentos Innovadores, iniciativa bajo la que se desarrollan los programas de cooperación público-privada para el fomento en el ámbito de la investigación biomédica en España, como el Proyecto BEST de excelencia en investigación clínica y el proyecto de cooperación Farma-Biotech. Martín Uranga es también la coordinadora de los Grupos de Trabajo de Investigación Clínica y Cooperación Farma-Biotech de Farmaindustria, miembro de los Grupos de Trabajo de Investigación y de Protección de Datos de Efpia (Federación europea de la industria farmacéutica), así como la representante de Farmaindustria en la Comisión de I+D de CEOE. Su labor investigadora la ha llevado a cabo en la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano de la que es colaboradora. Desde hace más de 20 años es ponente habitual en numerosos Congresos, Seminarios, Jornadas, nacionales e internacionales, cuenta con diversas publicaciones sobre temas relativos a la biotecnología y el derecho, e imparte docencia en diferentes cursos de postgrados de universidades españolas y escuelas de negocio.

Médico especialista en Farmacología Clínica. Doctora en Medicina, actualmente Jefe de Farmacología Clínica del Hospital Universitario Puerta de Hierro. Profesora asociada de Farmacología Clínica en la Universidad Autónoma de Madrid. Presidente de la Sociedad Española de Farmacología Clínica. Presidente del Comité de Etica de la investigación (CEIm) del Hospital Puerta de Hierro. Subcoordinadora en la plataforma SCReN del Instituto de Salud Carlos III de apoyo a la investigación clínica y ensayos clínicos. Actualmente co-coordinadora europea del proyecto ORTHOUNION, financiado por H2020 (2017-2021) y miembro activo del panel evaluador de la IMI2. Ha dedicado su carrera profesional principalmente a aspectos de investigación, evaluación y regulación de medicamentos. Desde 1995 hasta 2010 ha ocupado diversos puestos científicos en la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y también fue miembro de su Consejo de Administración. Fue miembro del Comité científico inicial de IMI. Fue directora de la Agencia Española de Medicamentos (2006-2010).

Doctor en Ciencias, Doctor en Medicina y Licenciado en Farmacia. Catedrático de Bioquímica y Biología Molecular en la Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia. Ha sido profesor en las Universidad Autónoma de Madrid y de Freiburg (Alemania). Estudios de doctorado en el CSIC, Instituto Federal Politécnico de Zürich (ETH) y el Max-Planck Institut für Biophysikalische Chemie (Göttingen). Jefe de la Unidad de Hepatología Experimental, Centro de Investigación del Hospital Universitario "La Fe" de Valencia (1980). Premio Europeo de Investigación Farmacéutica (EFPIA) en la Universidad de Heidelberg (1990). Director del Instituto de Investigación Sanitaria del H.U. La Fe (2002-2016) y Director de Investigación del H.U. La Fe (2008-2016). Principal área de investigación en mecanismos de hepatotoxicidad por fármacos. Autor de trescientos ochenta trabajos científicos, veinticico revisiones y dos libros. Ha participado como investigador principal en cuatrenta proyectos nacionales publkicos, competitivos y en 25 de la Unión Europea, habiendo sido coordinador en dos ocasiones. Consultor de distintas instituciones y agencias nacionales (FIS, PN I+D, CICYT) y extranjeras (COLIPA, ILSI, INVITOX, ECVAM, DGXII/ UE). Miembro fundador de la spin-off "Advancell S.L.".

Licenciado en Química y Doctor en Biología por la Universidad de Valencia, Joaquín Dopazo ha trabajado en diversos centros públicos, como el CNB, el CNIO o el CIPF y privados, como GlaxoSmithKline. En la actualidad dirige el Área de Bioinformática Clínica de la Fundación Progreso y Salud, desde donde coordina la implantación del Programa de Medicina Personalizada de la Comunidad de Andalucía. Además, dirige un nodo del Instituto Nacional de Bioinformática y el nodo de Bioinformática del CIBERER. Joaquín Dopazo tiene casi 30 años de experiencia en bioinformática, especialmente orientada hacia el tratamiento, explotación e interpretación de datos genómicos. Algunos logros relevantes son la anotación del primer genoma bacteriano en España (S. pneumoniae), el diseño del primer microarray español (oncochip, CNIO), el primer predictor de cáncer (tiroides) basado en microarrays desarrollado en al país, el primer software publicado para el uso de secuenciación masiva en diagnóstico, o el primer predictor de IC50 de fármacos basado en biomarcadores mecanisticos, obtenidos mediante modelos de actividad de pathways de señalización. Sus aplicaciones bioinformáticas han alcanzado gran impacto, como Babelomics, el 3er software más citado de análisis transcriptómico; el visor genómico GenomeMaps, usado en el ICGC; o la base de dato CellBase, usada para anotar el proyecto 100.000 genomas. Joaquin Dopazo ha publicado más de 280 artículos científicos, alcanzando un índice h=59 y más de 14.000 citaciones. También ha participado en proyectos genómicos como MGP, con cerca de 1000 exomas de pacientes, CIBERER, con cerca de 1000 exomas, NaGen, con 1000 genomas de pacientes, liderando la interpretación de los datos genómicos o el MAQC, iniciativa internacional para buenas prácticas en la elaboración de predictores.

Doctor en Medicina y Cirugía por la Universidad de Salamanca, catedrático de Hematología en la Universidad de Salamanca, y especialista en Hematología y Hemoterapia en el Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca. Desde hace más de dos décadas lidera la Unidad de Citogenética Oncológica (UCO) integrada en el Servicio de Hematología del Hospital Universitario de Salamanca, que es centro de referencia para los estudios de citogenética molecular de la Comunidad de Castilla y León, así como de gran parte de Aragón, Extremadura y Andalucía. Dirige el grupo de investigación “Genética Molecular en Oncohematología” del Centro de Investigación del Cáncer y del Instituto de Investigación Biomédica de Salamanca (IBSAL). Ha publicado más de 200 artículos en revistas científicas internacionales, dirigido más de 50 proyectos de investigación y 15 tesis doctorales. Ha liderado la Acción concertada EUGESMA “Translating genomic and epigenetic studies of MDS and AML”, un estudio que combina los análisis mediante perfiles de expresión, exón arrays, análisis del genoma y metilación en SMD y LAM. Además, ha sido miembro del comité ejecutivo de la Acción Concertada financiada por la Fundación Marie-Curie “CGH arrays and Molecular Cytogenetics”. Ha participado en proyectos internacionales como IRON, ELAN (European Study for the Evaluation of NGS in Leukemia Diagnostics) y NGS-PTL “Next Generation Sequencing platform for targeted Personalized Therapy of Leukemia”, del programa FP7-HEALTH-2012INNOVATION-1, cuyo objetivo ha sido establecer un “panel diagnóstico de leucemia” con carácter traslacional, que incluyera los marcadores moleculares más relevantes para el diagnóstico y el pronóstico de cara a la toma de decisiones terapéuticas. Actualmente coordina el Proyecto europeo HARMONY integrado en el programa “Big Data for Better Outcomes”,un Proyecto IMI (Innovative Medicines Initiative) de la UE (IMI2-2015-06-04 - Development of an outcomes-focused data platform to empower policy makers and clinicians to optimize care for patients with hematologic malignancies) de la convocatoria "H2020-JTI-IMI2-2015-06-two-stage".

Catedrádica de Farmacología y Directora de la Plataforma Innopharma, Plataforma de Altas Capacidades del ERIC EU-OPENSECREEN (www.innopharmaplatform.com). Directora Científica y Patrona Fundadora de la Fundación Kærtor, una organización sin ánimo de lucro que promueve la aplicación de la ciencia disruptiva para el descubrimiento de fármacos (www.kaertorfoundation.com). Líder en el campo de la farmacología aplicada al descubrimiento temprano de fármacos. Participó llevando 15 NCEs a etapas clínicas en diferentes modelos de PPP con compañías farmacéuticas y biotecnológicas en más de 90 programas de investigación (70 como investigadora principal) financiados por instituciones públicas y privadas.
Nuevas metodologías para el descubrimiento de fármacos: junto con su grupo de investigación, ha desarrollado una nueva gestión y metodología para un proceso más eficiente de descubrimiento temprano de fármacos.
Publicaciones: 170 artículos y capítulos de libros en revistas indexadas. Ha dirigido 23 tesis doctorales y más de 100 trabajos de investigación de postgrado, todos ellos con las mejores calificaciones. Revisora de varias revistas en las áreas de farmacología, química medica y descubrimiento de fármacos.
Reuniones: Participa regularmente en congresos nacionales e internacionales en estas áreas, con más de 200 contribuciones.
Una firme partidaria de la innovación abierta PPP, participa activamente en el desarrollo de redes y nuevos modelos de colaboración disruptivos, incluyendo asociaciones públicas y privadas como la Unidad Mixta de Investigación USC/ESTEVE y el proyecto I2D2 con la Fundación Kaertor, Janssen/J&J y la Agencia Gallega de Innovación (GAIN). Coordinadora de la Red Gallega de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (REGID), de la Red Temática Española de Descubrimiento de Fármacos (REDEFAR) y de la Red ES-OPENSCREEN conectada a ERIC EU-OPENSCREEN.
Como emprendedora, ha participado en la creación de tres compañías (Pharmatools Digital Interactive Services, Allelyus y Oncostellae). Seleccionada por la la EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations) entre los “30 scientists from 30 countries in Europa” en la iniciativa Portraits of Science-Scientists of Tomorrow
Galardonada con el premio Investigador Innovador 2018 por la FEI (Plataforma Española de Empresas Innovadoras) y el Premio María Josefa Wonenburger 2019. Académica de la Real Academia de Farmacia de Galicia.

Fernando Peláez nació en Madrid en 1962. Es licenciado en Biología por la Universidad Complutense de Madrid y doctor en Biología Molecular por la Universidad Autónoma de Madrid.
En 1989 se incorporó al Centro de Investigación Básica de España (CIBE) de la empresa farmacéutica Merck, Sharp & Dohme, como responsable de un laboratorio de investigación en micología integrado en un grupo de screening de productos naturales con potencial terapéutico, contribuyendo al descubrimiento de un gran número de nuevas moléculas bioactivas, y desarrollando además una intensa actividad de investigación en el campo de la ecología, taxonomía y filogenia molecular de los hongos filamentosos. En 1999 fue nombrado Director del CIBE, dirigiendo un equipo de 70 personas durante 9 años. Durante este tiempo, además de continuar con el programa de descubrimiento de productos naturales como fuente de nuevos fármacos, principalmente centrado en el área de antibióticos y antifúngicos, su grupo jugó un papel clave en los proyectos de descubrimiento de fármacos en Merck a nivel internacional, mediante la implementación de ensayos para evaluar la seguridad de los candidatos a fármacos desarrollados por la empresa, principalmente centrados en interacciones medicamentosas a nivel de metabolismo hepático y cardiotoxicidad mediada por canales iónicos.
En diciembre del 2008 se incorpora el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas (CNIO), como Director del Programa de Biotecnología, asumiendo la supervisión y coordinación de un departamento compuesto por nueve unidades de apoyo a la investigación cubriendo múltiples disciplinas científico-técnicas (Genómica, Proteómica, Histopatología, Anticuerpos Monoclonales, Animalario, Transgénesis, Citometría de Flujo, Microscopía Confocal e Imagen Molecular). Desde octubre del 2011 es además Jefe de Gabinete de la Dirección del CNIO, con responsabilidad sobre diversas áreas relativas a la gestión del centro.
Fernando Peláez es autor o co-autor de más de 130 artículos originales de investigación, revisiones y capítulos de libros, y co-inventor de más de 40 patentes sobre moléculas naturales con actividad biológica. Ha dirigido cinco tesis doctorales y dos DEAs, y colabora activamente en tareas docentes con diversas universidades y escuelas de negocio, tales como la Universidad Autónoma de Madrid, Universidad San Pablo-CEU, Universidad Francisco de Victoria, CESIF, EPHOS, Centro de Estudios Biosanitarios y otras. También ha sido el Comisario de la exposición “Biotecnología: Calidad de Vida”, que se expuso con carácter temporal en el Museo Nacional de Ciencia y Tecnología (MUNCYT) durante el año 2015. Desde junio de 2018 es Presidente de la Sociedad Española de Biotecnología (SEBiot).

Doctor en Medicina y Especialista en Farmacología Clínica. Diploma de postgrado en Diseño y Estadística en Ciencias de la Salud. Formación en Gestión y en Calidad. Como experiencia profesional ha ocupado el cargo de Jefe de Sección del Servicio de Farmacología Clínica. Posee amplia experiencia en diseño, evaluación y desarrollo de investigación. Ha desarrollado investigación en todas las fases de desarrollo y utilización de fármacos, especialmente en las fases iniciales (fase I). Experiencia Docente y de Investigación además de Profesor Asociado de la Universidad Complutense de Madrid y director de tesis doctorales. Cuenta con numerosas publicaciones en revistas, congresos y es coeditor de varios libros.

Licenciado en Medicina y Cirugía por la Universidad de Barcelona, médico especialista en Medicina Familiar y Comunitaria, y Doctor en Informática Biomédica por Universidad Pompeu Fabra. También es Máster Clínica Médica y Máster en Salud Pública y Diplomado en Diseño y Estadística en Ciencias de la Salud. Ha desarrollado su actividad profesional asistencial en diversos centros hospitalarios en Medicina Interna y de Atención Primaria en Barcelona. Fue director del Departamento de Web Médica Acreditada del Colegio Oficial de Médicos de Barcelona, liderando diversos proyectos europeos en la aplicación de las TIC en Medicina. Es profesor asociado y coordinador docente de Informática Biomédica de la Universidad Pompeu Fabra y coordinador del Grupo TIC de la Sociedad Catalana de Medicina de Familia. Su actividad investigadora se desarrolla en el Research Programme on Biomedical Informatics (GRIB) del Parque de Investigación Biomédica de Barcelona, como investigador principal o colaborador en 16 proyectos de la Unión Europea de los programas Safer Internet Action Plan, Directorate de Salud Pública, del 7º Programa Marco, de la Innovative Medicines Initiative, del H2020. Ha publicado más de 130 artículos y capítulos de libros. Actualmente es el coordinador científico RWD&RWE del Hospital del Mar Barcelona, de la iniciativa DARWIN EU de la Agencia Europea de Medicamentos y del Nodo Español del Observational Health Data Sciences and Informatics (OHDSI) Common Data Model, así como miembro del RWE Working Group del Consejo Internacional de Organizaciones Médicas (CIOMS) de la OMS y del Comité de Expertos de Apps de Salud del Departamento de Salud de la Generalitat de Cataluña y socio fundador de la Sociedad Española de Inteligencia Artificial en Biomedicina.

Licenciado en Biología (1990) y Doctor (2002) en Biología por la Universidad de Barcelona. Especialista en Prevención del Riesgo Cardiovascular en la Facultad de Medicina de la Universidad Complutense de Madrid (2012). En 1996 comenzó a trabajar en Investigación Clínica en el Departamento de I+D de Parke Davis (Barcelona). En el año 2000 se incorporó a Pfizer (Madrid) como Jefe de I+D liderando las áreas de antiinfecciosos y antiinflamatorios. Un año después fue promocionado a Jefe de Área Terapéutica de Medical Affairs para las áreas de Cardiovascular/Metabolismo, Urología, Salud de la Mujer Respiratorio e Inflamación. En 2017 inició su carrera internacional como Director Médico Regional del Área Cardiovascular y Metabolismo en el área de Tabaquismo y el Pipeline CV. En esa posición trabajó para varios países en la región IDM (Mercados Internacionales Desarrollados) incluyendo Europa, Japón, Korea, Australia y Nueva Zelanda. En 2019 se incorporó a los equipos Globales de la compañía como Director Médico Sénior de Medicina Interna para el área de Trombosis. Finalmente, en 2023 volvió al mercado local como Director Médico VP de Pfizer España.

Directora de innovación y Gestión del Pipeline en Reig Jofre. Química por la Universidad de Barcelona, Desarrollo directivo por el IESE, Open Innovation and Corporate entrepreneurship por ESADE. Miembro de la Junta de CataloniaBio&healthTech, miembro del Board de Syna Therapuetics, co-fundadora de diferentes Start-Ups en el sector de salud y mentora de diferentes programas de aceleración y emprendimiento.

Licenciado en Biología por la Universidad Complutense de Madrid con Premio Extraordinario (2003) y Master MBA por la EOI (2010). Cuenta con años de experiencia en evaluaciones científico-técnicas y de viabilidad comercial de tecnologías, proyectos y empresas en el ámbito de la biotecnología. Trabajó como Técnico de Vigilancia Tecnológica en el Círculo de Innovación en Biotecnología/OTRI UAM (2004- 2005) y Técnico de Evaluación y Comercialización en Genoma España (2005-2006). Posteriormente, fue socio y Director de Inversiones de la firma de capital riesgo especializada en biotecnología, SUANFARMA Biotech SGECR y consejero-representante en Agrenvec, Vivia Biotech y Clavesuan. Desde 2016 es Director General de ASEBIO, la Asociación Española de Bioempresas.

José Manuel se licenció en Ciencias Químicas (especialidad Química Orgánica) en la Universidad Autónoma de Madrid en 1994 y en 1998 obtuvo su título de Doctor en Ciencias Químicas por la misma universidad habiendo realizado su Tesis Doctoral en el Instituto de Química Médica del Consejo Superior de Investigaciones Científicas. José Manuel se incorporó en 1997, como Scientist al departamento de Química Médica del Centro de Investigación Básica de Janssen R&D en Toledo (España). Desde entonces, ha sido promocionado de forma sucesiva hasta alcanzar el nivel de Scientific Director en 2019 siendo además, desde octubre del 2020, miembro del Comité de Dirección de Janssen España. Durante estos más de 20 años, José Manuel ha estado implicado en más de 15 programas de Química Médica liderando tanto proyectos de investigación interna como de colaboración con Centros Académicos de primer nivel mundial como el Centro Vanderbilt para el Descubrimiento de Nuevos Fármacos en Neurociencias. Este liderazgo se ha traducido en la identificación de 6 compuestos candidato para investigación en fases clínicas dentro las áreas de Gastrointestinal (agonistas de receptores de serotonina periféricos para el tratamiento de la dispepsia), Psiquiatría (moduladores alostéricos de glutamato para él tratamiento de la esquizofrenia) y Neurodegeneración (inhibidores enzimáticos para el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer).José Manuel es coautor de 35 artículos científicos, coinventor de más de 40 patentes/aplicaciones de patente internacionales y ha contribuido de manera oral o con pósteres en más de 30 conferencias internacionales.

Licenciado (1988) y Doctor en Ciencias “Cum Laude” por la Universidad de Navarra (1991). Tras una estancia Post Doctoral en ICI Chemical Industries (Manchester) continuó su trayectoria profesional uniéndose al Departamento Médico de Almirall como Clinical Research Scientist en 1992. Desde entonces ha desempeñado distintas responsabilidades dentro de Desarrollo Clínico durante 25 años, siendo ahora Directora de Global Clinical Operations. En este periodo de tiempo ha participado en el desarrollo clínico de numerosos compuestos con aplicación en el tratamiento de procesos inflamatorios, respiratorios y el dolor. Entre ellos cabe destacar la ebastina/pseudoefedrina, almotriptán y el bromuro de aclidinio, los cuales se comercializan en la actualidad en Europa, los Estados Unidos y otros mercados. Desde hace 3 años focalizada en Dermatología, contribuyendo en el desarrollo de Actikerall® para la Keratosis Actínica y Dimetilfumarato (Skilarence®) recientemente lanzado en EU (2017). Recientemente Master en Alta Dirección para mujeres (Promociona) en ESADE 2015. Desde este mismo año que Polichem es adquirido por Almirall, tiene la responsabilidad de Site Coordinator de dicho centro. Su equipo está distribuído en los 3 centros europeos de I+D de Almirall, Sant Feliu de Llobregat, Reinbek (Alemania) y Lugano (Suiza).

Licenciado en Enfermedades Infecciosas y Máster en Biología Celular por la Universidad de Toulouse (Francia). En 2007 obtuvo su título de Doctor en Química y Biología por el Centro Nacional para la Investigación Científica (CNRS), en colaboración con Instituto Nacional de la Salud y la Investigación Médica (INSERM) y Sanofi. En 2012, obtuvo el Máster MBA por el Instituto de Empresas (IE). Inició su carrera investigadora mediante una estancia post doctoral de dos años en el Laboratory of Malaria and Vector Research (LMVR) del National Institute of Health (NIH, US), para posteriormente unirse a GSK (centro de investigación de Tres Cantos, Madrid) como Principal Scientist, primero en la Unidad de Malaria y después a la Unidad de Tuberculosis. En sus más de diez años de experiencia en la industria farmacéutica, Joel ha contribuido a construir un sólido portfolio de moléculas con actividad antituberculosa, alguna de las cuales están siendo progresadas a fases clínicas y con el potencial de convertirse en futuros medicamentos. Joel ha liderado la obtención de financiación europea para diferentes consorcios (AnTBiotic, Click-TB, ERA4TB…) que promueven la colaboración entre empresas farmacéuticas, colaboradores académicos y pequeñas y medianas empresas, para facilitar el descubrimiento, la progresión y el desarrollo de nuevas moléculas. Su posición actual es Head of External Collaborations del departamento de Salud Global (Global Health Medicines R&D).

Licenciado en Ciencias Químicas y Master en Química Analítica por la Universidad de Barcelona. Asimismo, posee un MBA por el IDEC de la Universidad Pompeu Fabra. En 1997 inició su carrera profesional en la industria farmacéutica ocupando la posición de Clinical Research Associate (CRA) en Biomedical Systems para el desarrollo de ensayos clínicos de Novartis. Desde 1999 Javier está vinculado al grupo Novartis donde se inició en el departamento de Operaciones Clínicas de Pharma GenMed (ICRO) desarrollando posiciones de CRA en ensayos de las áreas terapéuticas de oncología, cardiovascular y trasplantes. Javier ha asumido progresivamente posiciones de creciente responsabilidad. En 2002 como Coordinador del Desarrollo de las áreas de cardiovascular, metabolismo y respiratorio; en 2008 como Medical Advisor de Respiratorio; y desde 2009 hasta 2016 como Global Monitoring Operations Head de España y, ad interim en 2015, el rol de MSL Head en Enfermedades Raras. Desde mayo de 2017 ocupa la posición Trial Monitoring Head en España, así como el rol de Global Drug Development Coordinator también para España.

Juan Velasco cursó los estudios de licenciatura en Ciencias Biológicas en la Universidad Complutense de Madrid. En esa misma universidad, obtuvo el título de Doctor en Ciencias Biológicas en 1994, con el premio extraordinario de doctorado.En 1991 inició su carrera investigadora en la universidad de Georgetown, en Washington, en el equipo dirigido por el profesor Vicente Notario. Durante cuatro años trabajó en el aislamiento y caracterización de genes implicados en el desarrollo de tumores. Estos trabajos supusieron la identificación de un nuevo oncogén activado en distintos procesos tumorales mediante carcinogénesis química. En 1996 regresó a España, donde se incorporó al Instituto de Investigaciones Biomédicas del Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Su investigación se centró en la respuesta de distintas células tumorales a la radiación. Participó en proyectos financiados por el Ministerio de Educación y Cultura, de la Comunidad de Madrid y distintas fundaciones privadas. En 1998 y hasta septiembre 2001 ocupó el cargo de Investigador Científico del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III. Fue uno de los investigadores del grupo liderado por el profesor Mariano Barbacid desde su regreso a España. En septiembre de 2001 asumió la responsabilidad de iniciar el proyecto de creación del Laboratorio de Bioquímica y Biología Celular en la sede española de la multinacional farmacéutica Eli Lilly & Company en Alcobendas, Madrid. Este laboratorio centra su actividad investigadora en el desarrollo de ensayos biológicos que permitan determinar la eficacia de nuevos fármacos en distintas áreas terapéuticas. En el año 2013 Juan trasladó nuevamente su residencia a Estados Unidos, donde ocupó el cargo de Director del Departamento de Farmacología en la central de Laboratorios Lilly en Indianápolis, Indiana. Desde su puesto Juan coordinó un equipo multidisciplinar responsable de las estrategias de farmacología celular y molecular de la compañía, dirigiendo científicos con sede en San Diego, Indianápolis, Nueva York y Alcobendas (Madrid). Desde 2016 hasta 2021 Juan asumió el cargo de Director del Centro de I+D en Alcobendas. Actualmente es Vicepresidente de "Lilly Research Laboratories" y sirve también como Director Científico del centro de Alcobendas.