XIX Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica

Se Licenció en Farmacia por la Universidad de Barcelona y posteriormente realizó un Programa de Desarrollo Directivo de IESE, un posgrado de Medicina de la Industria por la Universidad Autónoma de Barcelona y un Máster de la Industria Farmacéutica por el Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (CESIF).

Con más de 30 años de experiencia en la industria farmacéutica, empezó su carrera en Roche y Sanofi-Aventis y desde 1999 trabaja en Amgen. En esta compañía ha desarrollado su carrera en el área de I+D, así como en los departamentos médico y comercial, tanto en España y como en la central europea de la compañía en Suiza. Desde 2017 es la directora general de Amgen Iberia.

Desde Julio 2020 ocupa el puesto de directora ejecutiva de Policy & Government Affairs en la farmacéutica Merck, Sharp and Dohme de España, S.A.

Desde diciembre de 2025 es presidenta de la Asociación Española de Bioempresas (ASEBIO).

Licenciada en Medicina y Cirugía y especialista en Oncología con más de 15 años de ejercicio profesional en el Hospital Clínic de Barcelona. Doctora y profesora de la Universidad de Barcelona. Amplia experiencia investigadora en biología del cáncer y metástasis, adquirida en el Memorial Sloan Kettering Cancer Center de Nueva York y el Parque Científico de Barcelona.

Formación en gestión sanitaria y colaboración público-privada en ESADE; más de tres años de experiencia en la gestión pública como directora Asistencial en el Servei Català de la Salut, al frente de la contratación pública y la planificación operativa de los servicios asistenciales y como directora de Planificación en Salud en el Departament de Salut de Cataluña, como responsable de la planificación estratégica.

Varias publicaciones en revistas de alto impacto en cáncer y mecanismos de metástasis

Cuenta con 19 años de experiencia en COOK Medical. Inició su carrera como Regional Manager para España y, posteriormente, durante un periodo de cinco años desempeñó diferentes responsabilidades en la región EMEA, alcanzando la posición de EMEA Manager Peripheral.

Tras esta etapa, se trasladó a Estados Unidos (Indiana), donde trabajó durante ocho años en la sede central de la compañía como Director de Ventas Global. En este periodo, asumió primero la responsabilidad del área periférica y, posteriormente, de todo el negocio vascular.

En los últimos cuatro años, ya de regreso en Europa, ha ejercido como Senior Director y, más recientemente, como Vice President de Operaciones Europeas.

Previamente, desarrolló su carrera durante diez años en WERFEN, con responsabilidades en Italia, Austria y Alemania.

Es licenciado en Farmacia.

Licenciado en Derecho por la Universidad Pontificia Cimillas-ICADE

Máster en Dirección de Empresas y Marketing por ESIC.

Director General de Veterindustria.

Presidente de la Fundación Vet+i.

Secretario General de ANFAAC

A nivel nacional, miembro de la Junta Directiva y de la Comisión Socio-Laboral de FEIQUE; miembro del Comité de Directores de FIAB; miembro del Comité de evaluación de medicamentos veterinarios (CODEM-VET) de la AEMPS; miembro del Comité de disponibilidad de medicamentos veterinarios de la AEMPS; representante de Veterindustria en la CEOE y miembro de varias Comisiones de la CEOE; representante de Veterindustria ante ASEBIO; representante de Veterindustria ante la Plataforma “One health- Una sola salud”.

A nivel internacional, miembro del Board de la Federación Europea de la Industria de Sanidad Animal- AnimalhealthEurope; ex – Vicepresidente de AnimalhealthEurope; Presidente en varias ocasiones del Comité de Asociaciones Nacionales de AnimalhealthEurope; miembro de la Asamblea y del Forum de Asociaciones Nacionales de la Federación Mundial de la Industria de Sanidad Animal, HealthforAnimals; Presidente en el pasado del Comité de Asociaciones Nacionales de FEFANA; miembro de la Asamblea y del Comité de Asociaciones Nacionales de la Federación Europea de Fabricantes de Alimentos para animales de Compañía, FEDIAF.

Director del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC), catedrático del Departamento de Ingeniería Electrónica y Biomédica de la Universidad de Barcelona (UB), jefe del grupo de Nanobioingeniería del IBEC y jefe de grupo en el Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBERBBN). Coordinador de la Plataforma Española de Nanomedicina (NANOMED Spain) y miembro de la Plataforma Europea de Nanomedicina. Es presidente de la Asociación Catalana de Entidades de Investigación (ACER). Coordinador estatal del Plan Complementario de Biotecnología en Salud que impulsa el Ministerio de Ciencia e Innovación junto con 7 comunidades autónomas sobre nuevas herramientas para medicina de precisión, miembro del grupo 'Biotechnologies Risk Assessment en el marco de la Estrategia Europea de Seguridad Económica y miembro numerario de la Sección de Ciencia y Tecnología del Instituto de Estudios Catalanes.

Economista por la Universidad Autónoma de Madrid y MBA por el Istituto Adriano Olivetti de Ancona (Italia). Ha trabajado como consultor de estrategia empresarial en DBK (Grupo Databank) y ha sido Subdirector General de Servicios Tecnológicos y Transferencia de Tecnología en el Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI), agencia de promoción de la I+D del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, hasta 2001, fecha en la que se incorporó a FARMAINDUSTRIA como Director de Coordinación, Estudios y Servicio al Asociado. Actualmente es Subdirector General de FARMAINDUSTRIA, ocupándose preferentemente de asuntos económicos, estratégicos y de investigación, así como de tareas generales de coordinación entre departamentos. Javier Urzay coordina la participación industrial en la Plataforma tecnológica Española de Medicamentos Innovadores.

Directora Instituto de Salud Carlos III

Licenciada en Medicina por la Universidad de Salamanca y especialista en Medicina Preventiva y Salud Pública. También estudió en la escuela Johns Hopkins de Salud Pública (Baltimore, EEUU), en el Instituto Karolinska (Estocolmo, Suecia) y obtuvo el premio extraordinario de doctorado con su tesis dedicada al cáncer de mama en la Universidad Autónoma de Madrid. En 2023 fue nombrada Doctora Honoris Causa por la Universidad de Granada.

El nombramiento como directora del ISCIII posiciona a Pollán como la primera directora del ISCIII que ha desarrollado su carrera en el organismo, ya que se incorporó en 1990. Es profesora de Investigación del Centro Nacional de Epidemiología (CNE-ISCIII) desde 2016 y ha desempeñado el cargo de directora científica del Consorcio de Investigación Biomédica en Epidemiología y Salud Pública (CIBERESP) desde 2017. Fue directora del Centro Nacional de Epidemiología entre febrero de 2019 y octubre de 2022, coordinando la labor de dicho centro durante la pandemia COVID-19. También fue la coordinadora científica del Estudio Nacional de Seroprevalencia de la infección por SARS-CoV-2 (ENE-COVID), que ha tenido un gran reconocimiento internacional.

Su línea de investigación prioritaria se ha desarrollado dentro del área factores de riesgo frente al cáncer, principalmente aquellos factores modificables asociados a los hábitos de vida como los relativos al cáncer de mama, pero también frente a otros tumores malignos frecuentes en nuestro país. Como investigadora, cuenta con más de 300 artículos científicos (índice H=52) y tiene una amplia experiencia docente en temas relacionados con la epidemiología del cáncer y la metodología epidemiológica.

Ha formado parte de la coordinación de evaluación de proyectos tanto en la Agencia Nacional de Evaluación y Prospectiva (ANEP) como en el Fondo de Investigación Sanitaria (FIS) y ha participado en numerosos grupos de expertos y comités científicos nacionales e internacionales. Desde 2021 coordinaba el eje de Medicina Predictiva del proyecto IMPaCT (Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y la Tecnología), para crear con los Servicios de Salud de todas las Comunidades Autónomas una gran cohorte nacional asentada en Atención Primaria que sirva como infraestructura de investigación en nuestro país.

Desde 2021 coordinaba el eje de Medicina Predictiva del proyecto IMPaCT (Infraestructura de Medicina de Precisión asociada a la Ciencia y la Tecnología), para crear con los Servicios de Salud de todas las Comunidades Autónomas una gran cohorte nacional asentada en Atención Primaria que sirva como infraestructura de investigación en nuestro país.

Doctora en Derecho, Directora de investigación clínica y traslacional y responsable de la Plataforma de medicamentos innovadores (Farmaindustria), su labor se centra principalmente en la puesta en marcha y gestión de proyectos de colaboración público-privada, como el Proyecto BEST y el proyecto de cooperación Farma-Biotech, en el ámbito de la investigación clínica y traslacional respectivamente, con la finalidad de generar, desarrollar y afianzar un ecosistema de investigación biomédica para dar respuesta a las necesidades de los pacientes en España. Martín Uranga es también miembro de los Grupos de Trabajo de Investigación y de Gobernanza de Datos de Efpia (Federación europea de la industria farmacéutica), así como la representante de Farmaindustria en la Comisión de I+D de CEOE. Su labor investigadora la ha llevado a cabo en la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano de la que es colaboradora. Desde hace más de 20 años es ponente habitual en numerosos Congresos, Seminarios, Jornadas, nacionales e internacionales, cuenta con diversas publicaciones sobre temas relativos a la ética, el derecho y la investigación biomédica.

Director General de la Plataforma de Organizaciones de Pacientes (POP) desde octubre de 2022. Ha estado vinculado al asociacionismo de pacientes de esclerosis múltiple durante más de 25 años llegando a ser presidente entre los años 2018 y 2022 de la European Multiple Sclerosis Platform (EMSP). Desde abril de 2024 forma también parte de la Junta Directiva del European Patient Forum (EPF), entidad representativa de los pacientes a nivel europeo.

Actualmente en la posición de Innovation & Transformation Lead con más de 30 años de experiencia en Investigación Clínica a nivel país, región EU y global.

Especializada en impulsar iniciativas estratégicas que optimizan la eficiencia de ensayos clínicos y aceleran procesos operacionales. Responsable de la implementación de la regulación de ensayos clínicos en la UE, asegurando cumplimiento normativo y armonización de procesos. Combino visión científica con estrategia de transformación, situando al paciente en el centro de la innovación farmacéutica.

Médico especialista en Farmacología clínica y Doctora en Investigación biomédica y clínica quirúrgica por el Departamento de Medicina física y Farmacología de la Universidad de La Laguna. Actualmente, Jefa de Sección de Farmacología clínica del Hospital del Mar Barcelona, Jefa de la Unidad de Investigación clínica del Hospital del Mar Research Institute, Vicepresidenta del CEIm del Consorci Mar Parc de Salut Barcelona, Profesora asociada de la Universidad Pompeu Fabra. Con 25 años de experiencia en Ensayos clínicos asumiendo diferentes roles: participante, CTA, monitora, gestora de proyectos, investigadora, inspectora de BPC, revisora médica en Farmacovigilancia, metodóloga, miembro de Comités de Dirección del ensayo clínico, evaluadora como parte de comisiones científicas de convocatorias competitivas para financiar ensayos clínicos, además de miembro y asesora externa de diferentes comités de ética de investigación (con/sin medicamentos).

Doctor en Informática Médica otorgado por el departamento de Salud Pública de la University College London. Coordinador de la Unidad de Innovación y Análisis de Datos del Hospital Universitario Virgen Macarena e investigador principal del grupo de investigación en Salud Digital e Inteligencia Artificial del Instituto de Biomedicina de Sevilla. Coordinador Grupo de Trabajo de Transformación Digital, Inteligencia Artificial, Big Data y Simulación en la Estrategia de Investigación e Innovación de Andalucía.

Es médico de familia, Máster en Salud Pública por la Universidad de California, Berkeley y Doctora en Medicina por la Universidad del País Vasco. Desde 2022, es directora científica del Instituto Investigación sanitaria Biogipuzkoa. Es co-responsable del grupo de investigación en Atención Primaria en el mencionado instituto y miembro de la Red Española de Investigación en Atención Primaria RICAPPS y coordinadora del. Su línea de investigación es la promoción del envejecimiento saludable y el abordaje de la fragilidad en atención primaria.

Licenciado en Biología por la Universidad Complutense de Madrid con Premio Extraordinario (2003) y Master MBA por la EOI (2010). Cuenta con años de experiencia en evaluaciones científico-técnicas y de viabilidad comercial de tecnologías, proyectos y empresas en el ámbito de la biotecnología. Trabajó como Técnico de Vigilancia Tecnológica en el Círculo de Innovación en Biotecnología/OTRI UAM (2004- 2005) y Técnico de Evaluación y Comercialización en Genoma España (2005-2006). Posteriormente, fue socio y Director de Inversiones de la firma de capital riesgo especializada en biotecnología, SUANFARMA Biotech SGECR y consejero-representante en Agrenvec, Vivia Biotech y Clavesuan. Desde 2016 es Director General de ASEBIO, la Asociación Española de Bioempresas.

Jefe de División de Biológicos, Biotecnología y Terapias Avanzadas de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS). Doctora en Biología (esp. Inmunología). Ha sido la presidenta del Grupo de Biológicos (Biologics Working Party) en la EMA (Agencia Europea de Medicamentos) desde 2014 hasta febrero de 2023. Es la representante española en el CAT (Comité de Terapias Avanzadas) y miembro cooptado del CHMP (Comité de Medicamentos de Uso Humano) en la EMA.

Chief Corporate Affairs & Sustainability Officer en HIPRA y miembro del Comité Ejecutivo, cuenta con una amplia experiencia en el sector biofarmacéutico y en entornos institucionales europeos.

Antes de incorporarse a HIPRA, desarrolló más de 17 años de carrera en Bayer, donde ocupó diversos cargos directivos en asuntos corporativos y públicos.

A lo largo de su trayectoria ha liderado iniciativas de sostenibilidad, relaciones institucionales y transformación sectorial, con foco en el impacto positivo y el valor a largo plazo.

Cuenta además con formación especializada en sostenibilidad por el Cambridge Institute for Sustainability Leadership.

Actualmente impulsa en HIPRA la estrategia global de sostenibilidad, asuntos públicos y comunicación, reforzando el posicionamiento de la compañía en el ámbito europeo de la biotecnología y la salud.

PhD, es Partner en Invivo Partners, firma de capital riesgo especializada en compañías de ciencias de la vida en fases tempranas. Actualmente invierte desde su tercer fondo, con foco en terapias avanzadas, y ha anunciado un nuevo vehículo centrado en la intersección entre inteligencia artificial y ciencia.

Es miembro del Consejo de Administración de OneChain, Telomere Therapeutics y Signadori Bio, y anteriormente de Esobiotec (adquirida por AstraZeneca). También es observadora en Arthex, Gyala Therapeutics y Telum.

Previamente trabajó como Project Manager en la Unidad de Transferencia de Conocimiento e Innovación del VHIR (Barcelona).

Es licenciada en Biotecnología por la UAB, doctora por la UB, con cinco años de experiencia en I+D en oncología y terapia génica.

Licenciado en Química (1988) y Doctor en Bioquímica y Biología Molecular por la Universidad del País Vasco (1993).

Desde el año 2006, es director general de HISTOCELL, S.L. y presidente de su Consejo de Administración, empresa biofarmacéutica situada en Derio (Bizkaia) y especializada en la fabricación y desarrollo de medicamentos de terapia celular, biológicos asociados y productos sanitarios en el ámbito de la medicina regenerativa.

Presidente y Co-fundador del holding NORAY BIOSCIENCES GROUP, grupo biotecnológico del País Vasco, que participa en las empresas Noray Bioinformatics, Histocell y Artinvet Innovative Therapies, y que cuenta con medio centenar de personas altamente cualificadas en plantilla.

Desde el punto de vista institucional, es vocal la Asamblea del Patronato del Centro de Investigación de Excelencia en Biociencias CIC bioGUNE. Así mismo, es Vicepresidente de la Junta Directiva del BASQUE HEALTH CLUSTER, “Asociación Vasca de Empresas de Salud”, del cual también es socio fundador.

Director médico en Palex España con un enfoque prioritario en diagnóstico in vitro, servicios de laboratorio, medicina de precisión, terapias avanzadas y salud digital. Tiene una amplia experiencia en el ámbito médico, especialmente en el campo de la medicina personalizada y biomarcadores. Su rol en Palex España implica la supervisión de operaciones médicas y la contribución al desarrollo de tecnologías sanitarias innovadoras, incluyendo áreas disruptivas como son los biomarcadores digitales y la clínico-genómica.

Es un profesional con más de 25 años de trayectoria internacional en innovación tecnológica en el ámbito de la salud, licenciado en ciencias de computación, Rafael ha ocupado diversos cargos directivos en compañías multinacionales como Roche, Ypsomed, GMV, liderando la gestión estratégica de soluciones innovadoras en salud y su posicionamiento en el mercado a nivel internacional. Actualmente, Rafael es Director de Innovación y Desarrollo de Negocio en el Instituto de Investigación Vall d’Hebron (VHIR), donde impulsa la estrategia de innovación, la transferencia de conocimiento y la colaboración público-privada.

Es MBA, PhD. en neurociencias, Máster en Biomedicina y licenciada en Biología. Tiene 7 años de experiencia en el campo de la investigación científica pública y 10 años de experiencia como gestora de proyectos de I+D+i del sector sanitario, con amplia experiencia en asesorar proyectos innovadores para acelerar su implementación en ecosistemas de salud públicos y privados y trabajar con todos los stakeholders implicados.

Actualmente es la directora de colaboraciones estratégicas de GE HealthCare en la región de España y Portugal y la directora de relaciones institucionales en Catalunya. Su foco es la definición de la estrategia y la gestión y ejecución de las colaboraciones científicas y clínicas con socios académicos.

En octubre de 2021, se incorporó a Biocat como director general.

Es licenciado en Química y doctor en Farmacia por la Universidad de Barcelona (UB), además de un máster en Dirección de Proyectos por BES-La Salle.

Ha sido director general de Investigación e Innovación en Salud del Departamento de Salud de la Generalitat de Catalunya de 2019 a 2021, y jefe de departamento del mismo organismo de 2018 a 2019.

Tiene una amplia experiencia en la gestión de proyectos de I+I nacionales e internacionales en los campos de la salud y la biomedicina, colaborando con diversos centros de investigación, organismos públicos y empresas privadas. También ha sido profesor en la Universidad de Barcelona (UB).

Business Unit Manager liderando la transformación digital en laboratorios clínicos de Iberia. Especializado en LIS (Modulab), analítica (BIWER), interoperabilidad y Sistemas de Soporte a la Decisión Clínica (CDS). Sólida experiencia en estrategia comercial, liderazgo de P&L, excelencia operativa y gestión transversal. Reconocido por su visión estratégica, alta capacidad de adaptación y habilidad para influir en entornos técnicos, comerciales y ejecutivos. Construyendo relaciones de alta confianza con los clientes, impulsando la colaboración cross functional y acelerando la adopción de soluciones de salud digital.

Licenciado en Veterinaria por la Universidad Complutense de Madrid.

Director Técnico y de Asuntos Públicos de la Asociación Empresarial Española de la Industria de Sanidad y Nutrición Animal (Veterindustria). Vicepresidente de la Fundación Plataforma Tecnológica Española de Sanidad Animal, Vet+i

Es licenciado en veterinaria por la universidad de Zaragoza y executive MBA por el Instituto de Empresa.

Se inició en la profesión haciendo clínica mixta de mascotas y grandes animales para dedicarse a continuación al sector de la sanidad animal en el que tiene más de 30 años de experiencia.

Se incorporó a Elanco en 1995, empresa líder en el sector, en la que ha desarrollado múltiples funciones en distintas áreas geográficas tanto en Europa como en los EEUU e Hispanoamérica.

Actualmente es Vicepresidente de Elanco para Francia, Italia e Iberia.

Juan ocupa la posición de Vicepresidente de Animal Health Europe, asociación de la industria farmacéutica veterinaria europea.

Apasionado del mundo animal, Juan es un divulgador de la importancia que los animales tienen para la sociedad, así como del concepto One Health en el que la atención a la salud animal desempeña un rol clave, a menudo poco conocido.

Juan está casado y tiene 4 hijos.

Licenciada y doctora en Veterinaria por la UCM. Desde el año 2008 ocupa el puesto de jefe de Gestión y Procedimientos en el DMV de la AEMPS, y desde 2022 como consejera técnica. Es la responsable de los asuntos regulatorios del DMV, y desarrolla labores de apoyo a la jefatura del mismo. Desde 2007 a 2008 ocupó el puesto de directora de programas en el Ministerio de Medio Ambiente, en la Comisión Nacional de Bioseguridad, de 2003 a 2007 ingresó en la AEMPS como jefe de sección a cargo de la homologación en medicamentos inmunológicos, y anteriormente trabajó como investigadora en el CISA-INIA, a cargo de la patología experimental.

Es catedrático de la Facultad de Veterinaria de la Universitat Autònoma de Barcelona así como investigador adscrito al IRTA-CReSA. Lleva más de 30 años trabajando en enfermedades infecciosas, básicamente enfermedades del cerdo, y también con coronavirus zoonóticos desde 2014.

Es catedrático de la Facultad de Veterinaria de la Universitat Autònoma de Barcelona así como investigador adscrito al IRTA-CReSA. Lleva más de 30 años trabajando en enfermedades infecciosas, básicamente enfermedades del cerdo, y también con coronavirus zoonóticos desde 2014.

I am an ICREA Professor and Associate Director for Valorisation at the Institute for Bioengineering of Catalonia (IBEC), where I lead the Molecular Bionics Group while holding visiting professorships at University College London and West China Hospital, Sichuan University. My multidisciplinary team of 30 researchers converges soft matter physics with supramolecular chemistry to engineer advanced therapies for neurodegenerative, oncological, and immunological disorders. By decoding molecular trafficking across biological barriers, we translate fundamental discovery into precision drug delivery and gene therapy, an impact extended through the UCL spin-out Vianautis Ltd. This year, I succeed Prof. Josep Samitier as the Scientific Coordinator of Nanomed Spain, a strategic national platform dedicated to accelerating the clinical translation of nanotechnology through robust public-privatecollaboration.

Catedrádica de Farmacología y Directora de la Plataforma Innopharma, Plataforma de Altas Capacidades del ERIC EU-OPENSECREEN (www.innopharmaplatform.com). Directora Científica y Patrona Fundadora de la Fundación Kærtor, una organización sin ánimo de lucro que promueve la aplicación de la ciencia disruptiva para el descubrimiento de fármacos (www.kaertorfoundation.com). Líder en el campo de la farmacología aplicada al descubrimiento temprano de fármacos. Participó llevando 15 NCEs a etapas clínicas en diferentes modelos de PPP con compañías farmacéuticas y biotecnológicas en más de 90 programas de investigación (70 como investigadora principal) financiados por instituciones públicas y privadas.

Nuevas metodologías para el descubrimiento de fármacos: junto con su grupo de investigación, ha desarrollado una nueva gestión y metodología para un proceso más eficiente de descubrimiento temprano de fármacos.

Publicaciones: 170 artículos y capítulos de libros en revistas indexadas. Ha dirigido 23 tesis doctorales y más de 100 trabajos de investigación de postgrado, todos ellos con las mejores calificaciones. Revisora de varias revistas en las áreas de farmacología, química medica y descubrimiento de fármacos.

Reuniones: Participa regularmente en congresos nacionales e internacionales en estas áreas, con más de 200 contribuciones.

Una firme partidaria de la innovación abierta PPP, participa activamente en el desarrollo de redes y nuevos modelos de colaboración disruptivos, incluyendo asociaciones públicas y privadas como la Unidad Mixta de Investigación USC/ESTEVE y el proyecto I2D2 con la Fundación Kaertor, Janssen/J&J y la Agencia Gallega de Innovación (GAIN). Coordinadora de la Red Gallega de Investigación y Desarrollo de Medicamentos (REGID), de la Red Temática Española de Descubrimiento de Fármacos (REDEFAR) y de la Red ES-OPENSCREEN conectada a ERIC EU-OPENSCREEN.

Como emprendedora, ha participado en la creación de tres compañías (Pharmatools Digital Interactive Services, Allelyus y Oncostellae). Seleccionada por la la EFPIA (European Federation of Pharmaceutical Industries and Associations) entre los “30 scientists from 30 countries in Europa” en la iniciativa Portraits of Science-Scientists of Tomorrow

Galardonada con el premio Investigador Innovador 2018 por la FEI (Plataforma Española de Empresas Innovadoras) y el Premio María Josefa Wonenburger 2019. Académica de la Real Academia de Farmacia de Galicia.

Licenciada en Biología (bioquímica y biología molecular) por la Universidad Autónoma de Madrid, máster en biotecnología (1ª edición de la Escuela ALITER) y con formación superior en gestión de la innovación y política tecnológica (Programa DEGIN interuniversitario UAM-UCM-UPM).

Con más de 20 años de experiencia en gestión del I+D+i y la transferencia de conocimiento en biomedicina.

Comenzó su carrera profesional como gestora en la cartera tecnológica de Genoma España, ha sido directora adjunta del IDIVAL y jefa de proyectos y transferencia de tecnología en el CNIC.

En la actualidad, coordina el área de transferencia de conocimiento de CIBER (Consorcio Centro de Investigación Biomédica en Red).

Es biólogo y doctor en neurociencias con 10 años de experiencia en investigación biomédica, que adquirió trabajando primero en el mundo académico y después en la industria. Aunque es originario de Barcelona, tuvo el placer de vivir también en San Francisco, Glasgow y Basilea antes de volver a España. En la actualidad, forma parte del equipo directivo de Investigación y Desarrollo de Almirall, impulsando la transformación de la compañía y construyendo el portafolio de proyectos innovadores en dermatología médica. Uno de sus retos actuales es el lanzamiento del hub de innovación de Almirall.

Director del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC), catedrático del Departamento de Ingeniería Electrónica y Biomédica de la Universidad de Barcelona (UB), jefe del grupo de Nanobioingeniería del IBEC y jefe de grupo en el Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBERBBN). Coordinador de la Plataforma Española de Nanomedicina (NANOMED Spain) y miembro de la Plataforma Europea de Nanomedicina. Es presidente de la Asociación Catalana de Entidades de Investigación (ACER). Coordinador estatal del Plan Complementario de Biotecnología en Salud que impulsa el Ministerio de Ciencia e Innovación junto con 7 comunidades autónomas sobre nuevas herramientas para medicina de precisión, miembro del grupo 'Biotechnologies Risk Assessment en el marco de la Estrategia Europea de Seguridad Económica y miembro numerario de la Sección de Ciencia y Tecnología del Instituto de Estudios Catalanes.

Economista por la Universidad Autónoma de Madrid y MBA por el Istituto Adriano Olivetti de Ancona (Italia). Ha trabajado como consultor de estrategia empresarial en DBK (Grupo Databank) y ha sido Subdirector General de Servicios Tecnológicos y Transferencia de Tecnología en el Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI), agencia de promoción de la I+D del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, hasta 2001, fecha en la que se incorporó a FARMAINDUSTRIA como Director de Coordinación, Estudios y Servicio al Asociado. Actualmente es Subdirector General de FARMAINDUSTRIA, ocupándose preferentemente de asuntos económicos, estratégicos y de investigación, así como de tareas generales de coordinación entre departamentos. Javier Urzay coordina la participación industrial en la Plataforma tecnológica Española de Medicamentos Innovadores.

Profesora de investigación ICREA y líder del grupo de Pluripotencia para la Regeneración de Órganos del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC), Montserrat es conocida internacionalmente por sus trabajos pioneros en ingeniería de tejidos y medicina regenerativa que han contribuido de manera significativa al avance del conocimiento en la regeneración de órganos, con potenciales aplicaciones en la medicina personalizada.