XVIII Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica

Fina Lladós se licenció en Farmacia por la Universidad de Barcelona y posteriormente realizó un Programa de Desarrollo Directivo de IESE, un posgrado de Medicina de la Industria por la Universidad Autónoma de Barcelona y un Máster de la Industria Farmacéutica por el Centro de Estudios Superiores de la Industria Farmacéutica (Cesif).

Con más de 30 años de experiencia en la industria farmacéutica, empezó su carrera en Roche y Sanofi-Aventis y desde 1999 trabaja en Amgen. En esta compañía ha desarrollado su carrera en el área de I+D, así como en los departamentos médico y comercial, tanto en España y como en la central europea de la compañía en Suiza. Desde 2017 es la directora general de Amgen Iberia.

Es licenciado en Derecho por la Universidad Complutense de Madrid, Executive Máster en Dirección de Organizaciones Sanitarias y Program Management Development (PDM) por Esade y ha realizado otros programas de desarrollo directivo en INSEAD y Georgetown University. Inició su trayectoria profesional en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), institución en la que permaneció 10 años que le permitieron conocer el funcionamiento interno de la administración pública sanitaria. Posteriormente se incorporó a Fenin como director Legal, acumulando desde entonces, en distintas responsabilidades, 14 años formando parte del comité de Dirección de la Federación.

Licenciado en Derecho por la Universidad Pontificia Cimillas-ICADE

Máster en Dirección de Empresas y Marketing por ESIC.

Director General de Veterindustria.

Presidente de la Fundación Vet+i.

Secretario General de ANFAAC.

A nivel nacional, miembro de la Junta Directiva y de la Comisión Socio-Laboral de FEIQUE; miembro del Comité de Directores de FIAB; miembro del Comité de evaluación de medicamentos veterinarios (CODEM-VET) de la AEMPS; miembro del Comité de disponibilidad de medicamentos veterinarios de la AEMPS; representante de Veterindustria en la CEOE y miembro de varias Comisiones de la CEOE; representante de Veterindustria ante ASEBIO; representante de Veterindustria ante la Plataforma "One health- Una sola salud".

A nivel internacional, miembro del Board de la Federación Europea de la Industria de Sanidad Animal- AnimalhealthEurope; ex – Vicepresidente de AnimalhealthEurope; Presidente en varias ocasiones del Comité de Asociaciones Nacionales de AnimalhealthEurope; miembro de la Asamblea y del Forum de Asociaciones Nacionales de la Federación Mundial de la Industria de Sanidad Animal, HealthforAnimals; Presidente en el pasado del Comité de Asociaciones Nacionales de FEFANA; miembro de la Asamblea y del Comité de Asociaciones Nacionales de la Federación Europea de Fabricantes de Alimentos para animales de Compañía, FEDIAF.

Josep Samitier Martí es director del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC), catedrático del Departamento de Ingeniería Electrónica y Biomédica de la Universidad de Barcelona (UB), jefe del grupo de Nanobioingeniería del IBEC y jefe de grupo en el Centro de Investigación Biomédica en Red de Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBERBBN). Coordinador de la Plataforma Española de Nanomedicina (NANOMED Spain) y miembro de la Plataforma Europea de Nanomedicina. Es presidente de la Asociación Catalana de Entidades de Investigación (ACER). Coordinador estatal del Plan Complementario de Biotecnología en Salud que impulsa el Ministerio de Ciencia e Innovación junto con 7 comunidades autónomas sobre nuevas herramientas para medicina de precisión, miembro del grupo 'Biotechnologies Risk Assessment en el marco de la Estrategia Europea de Seguridad Económica y miembro numerario de la Sección de Ciencia y Tecnología del Instituto de Estudios Catalanes.

Es doctor en Economía por la Universidad de Oxford y máster en Economía Financiera por la Universidad de Cambridge. Ha desarrollado su carrera en compañías como Bankers Trust International, en Londres, y en instituciones internacionales como el Banco Mundial, en Washington, y en la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE), donde entre 1999-2022 desempeñó diferentes funciones hasta que en 2014 fue nombrado director adjunto del Gabinete del secretario general y, posteriormente, director del Gabinete. En este rol, dirigió la actualización de los estándares normativos de la OCDE, el Plan de Acción de la OCDE para los Objetivos de Desarrollo Sostenible y la iniciativa de igualdad de género y diversidad, entre otros. También estuvo encargado de la coordinación de proyectos de acompañamiento de reformas de políticas públicas y de colaboración con el sector privado y fundaciones.

Es experto en previsión social, inversores institucionales, políticas públicas y regulación, áreas donde ha ejercido responsabilidades profesionales. Ha sido también formador y autor de numerosas publicaciones.

En mayo de 2022 se incorporó como director general de Farmaindustria.

Es miembro del Comité Ejecutivo y la Junta Directiva de la CEOE y del Consejo de Administración de la EFPIA (Federación europea de asociaciones de la industria farmacéutica).

Economista por la Universidad Autónoma de Madrid y MBA por el Istituto Adriano Olivetti de Ancona (Italia).

Ha trabajado como consultor de estrategia empresarial en DBK (Grupo Databank) y ha sido Subdirector General de Servicios Tecnológicos y Transferencia de Tecnología en el Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI), agencia de promoción de la I+D del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, hasta 2001, fecha en la que se incorporó a FARMAINDUSTRIA como Director de Coordinación, Estudios y Servicio al Asociado.

Actualmente es Subdirector General de FARMAINDUSTRIA, ocupándose preferentemente de asuntos económicos, estratégicos y de investigación, así como de tareas generales de coordinación entre departamentos. Javier Urzay coordina la participación industrial en la Plataforma tecnológica Española de Medicamentos Innovadores.

Yoana Nuevo Ordóñez. Dra. en Química por la Universidad de Oviedo es actualmente la jefa de la Oficina de apoyo a la Innovación y Conocimiento sobre medicamentos y de la Unidad de Asesorías Científicas Nacionales dentro de la AEMPS y es la representante española de la Red de Innovación de la UE (EU-IN Network). Grupo creado para concebir y promover iniciativas que favorezcan el acceso de los pacientes a medicamentos innovadores, con un enfoque colaborativo y armonizado entre los Estados Miembros. Este año, además, fue nominada para coliderar junto a la Directora de la AEMPS el tema "Regulatory Science, Innovation and Competitiveness" dentro de la Estrategia de la Red de Agencias Europeas de Medicamentos 2028 (EMANS 2028).

Núria Martí Ras es Licenciada en Veterinaria (Universidad Autónoma de Barcelona, UAB, 1993), Doctora en Microbiología (UAB, 1999), Máster en Ciencias y Bienestar Animal de Laboratorio (Cat D Felasa) (UAB, 2009) y Máster en Gestión de I+D en Salud por el Instituto de Salud Carlos III (Universidad de Alcalá de Henares, 2016). Realizó la tesis doctoral en el Institut Pasteur de París en la Unidad de Bacteriología Molecular. Tras realizar un postdoctorado en el Institut Pasteur de Bruselas (Institut Scientifique Santé Publique Louis-Pasteur), continuó su carrera en Ferrer Internacional, trabajando en el centro de I+D de la compañía durante más de 11 años gestionando proyectos de desarrollo de fármacos en los campos de enfermedades infecciosas y del sistema nervioso central. También dirigió la Oficina de Innovación y Transferencia de Tecnología del Instituto de Investigación en Ciencias de la Salud Germans Trias i Pujol (IGTP) durante más de 4 años. Desde mayo de 2018 ocupa el cargo de Directora de Innovación y Desarrollo de Negocio en Biocat donde lidera distintos programas en los ejes estratégicos de dinamización del emprendimiento y crecimiento empresarial, creación de valor a través de la Transferencia de Tecnología, y desarrollo de negocio de la Bioregión de Cataluña. Autora de varias publicaciones científicas en revistas internacionales en el ámbito de las enfermedades infecciosas y de comunicaciones científicas en congresos internacionales y nacionales.

Doctora en Derecho, Amelia Martín Uranga es directora del Departamento de Investigación Clínica y Traslacional de Farmaindustria y la responsable de la Plataforma Española Medicamentos Innovadores, iniciativa bajo la que se desarrollan los programas de cooperación público-privada para el fomento en el ámbito de la investigación biomédica en España, como el Proyecto BEST de excelencia en investigación clínica y el proyecto de cooperación Farma-Biotech.

Martín Uranga es también la coordinadora de los Grupos de Trabajo de Investigación Clínica y Cooperación Farma-Biotech de Farmaindustria, miembro de los Grupos de Trabajo de Investigación y de Protección de Datos de Efpia (Federación europea de la industria farmacéutica), así como la representante de Farmaindustria en la Comisión de I+D de CEOE.

Su labor investigadora la ha llevado a cabo en la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano de la que es colaboradora. Desde hace más de 20 años es ponente habitual en numerosos Congresos, Seminarios, Jornadas, nacionales e internacionales, cuenta con diversas publicaciones sobre temas relativos a la biotecnología y el derecho, e imparte docencia en diferentes cursos de postgrados de universidades españolas y escuelas de negocio.

Licenciado en Medicina por la Universidad Autónoma de Madrid. Doctor en Medicina Interna por la Universidad Complutense de Madrid. Especialista en Oncología Médica vía MIR en el Hospital Clínico San Carlos de Madrid. Máster en Oncología Molecular. Autor de múltiples artículos sobre todo en cáncer de mama en colaboración con distintos autores de grupos cooperativos en cáncer: GEICAM, SOLTI, BIG, etc Investigador principal y colaborador en más de 100 ensayos clínicos fase 0, I, II y III, formando parte del steering committee de varios de ellos.

Profesor de la Universidad de Medicina de Murcia y subdirector científico clínico del IMIB-Arrixaca.

Licenciado en Biotecnología por la Universidad Pablo de Olavide y Doctor en Nanomedicina por la Universidad de Manchester, con formación en gestión por la Alliance Manchester Business School y el Institute of Leadership and Management en Reino Unido. Desde 2021, es director gerente del INiBICA y, desde 2024, miembro de la junta directiva REGIC y miembro del Comité de Conferencias de ASTP, donde representa a Europa del Sur. Ha desarrollado su carrera en instituciones como la Universidad de Cambridge y AstraZeneca, acumulando amplia experiencia en innovación y transferencia de resultados de investigación en ciencias de la salud. Especializado en consultoría académico-clínica y comercialización de software y herramientas de investigación, ha trabajado en desarrollo de negocio en Highlight Therapeutics (spin-off del CNIO) y como mentor de emprendedores de LATAM a través de Oxentia (Universidad de Oxford).

Maria Reyes Boceta is Clinical Development Director for Spain and Portugal at GSK. She holds a BSc in Pharmacy and a bachelor thesis in Biochemistry & Molecular Biology from Universidad Complutense de Madrid. Maria Reyes has extensive experience in clinical research, having worked in Clinical Operations roles at Phidea, Parexel, and SmithKline Beecham. Since 2021, she has been responsible for the end-to-end delivery of vaccines and medicines from Phases I-IV and epidemiological studies across a broad range of medical areas. Her expertise includes anti-infectives, vaccines, oncohematology, immunoinflammation, respiratory, and neurosciences. She has led clinical research working groups globally and served as the Global Program Lead for Immunotherapeutic Herpes Simplex Vaccine & Adjuvants. Additionally, Maria was an investigator partner in the H2020 EU-funded project “iConsent” (2018-2021) and core team leader for the EU Clinical Trial Regulation implementation at GSK since 2021.

Licenciado en grado en Biología (Universidad de Barcelona). Master en Biotecnología Alimentaria por ETSIB (Escuela Técnica Superior de Ingenieros de Barcelona), Executive MBA por INESE y Curso Superior de Organización y Dirección Comercial por la Cámara de Comercio de Madrid.

A lo largo de su vida profesional trabajó inicialmente en el laboratorio de análisis clínicos del Hospital San Juan de Dios y ha ocupado diversos puestos de responsabilidad en marketing y ventas así como direcciones comerciales y de división en diferentes empresas del sector de tecnología sanitaria, en el ámbito del diagnóstico in vitro (Product Manager en Roche Diagnostics S.L., Business Unit Manager en Bayer, Director Divisió Check Up en Menarini Diagnostics S.L., Director de Ventas y luego Director de Marketing in Dade Behring S.A., etc.)..

Es desde el año 2000 es director de Fenin Catalunya y desde el 2024 consejero técnico. Miembro de los board de COCIR y Medtech EU y chairman del NAC (natioinal associations committe). Responsable del sector Diagnostico In Vitro de Fenin y hasta noviembre del 2023 del Sector de Tecnología y Sistemas de Información Clínica.

Catedrático de la Universidad Politécnica de Madrid, director del "Departamento de TF y Bioingeniería" de la ETSI de Telecomunicación de la UPM y director del grupo de investigación de la UPM "Grupo de Bioingeniería y Telemedicina". Director del "Máster Universitario en Ingeniería Biomédica" de la UPM (2006-2024)

Director del "Máster en Neurotecnología" de la UPM (2024- )

Autor de 177 publicaciones en revista y más de 420 publicaciones en congresos internacionales y nacionales. Ha dirigido 19 tesis doctorales y está dirigiendo actualmente otras 3.

Investigador Principal de 90 proyectos (47 Plan Nacional y Regional, 39 europeos, 4 CIBER-BBN).

Presidente de la "Sociedad Española de Ingeniería Biomédica – SEIB", y ha sido presidente de EIT Health Spain (2019-2022).

"Honorary Life Member" de la IFMBE (International Federation of Medical and Biological Engineering Society).

Premio Investigación UPM, 2022.

Coordinadora ejecutiva de la Plataforma Española de Nanomedicina desde 2016 y Responsable de Estrategia del Instituto de Bioingeniería de Cataluña. Doctora en física por la Universidad de Barcelona, con un Máster en Liderazgo y Gestión de la Investigación de la UPF Barcelona School of Management. Amplia experiencia en gestión de la investigación, estrategia científica, grandes proyectos y consorcios de investigación e innovación, colaboración público-privada, ciencia abierta e investigación sostenible. Actualmente es la coordinadora ejecutiva del Plan Complementario de Biotecnología para la Salud dentro del PERTE para la Salud de Vanguardia.

Licenciada en Veterinaria por la Universidad Complutense de Madrid y Máster en Dirección y Gestión de Empresas enfocado a la Industria de Sanidad Animal de ESIC Business & Marketing School

Ha desarrollado su actividad profesional en el ámbito de la industria de sanidad animal, donde trabajó dentro del área de la Farmacovigilancia Veterinaria, encargándose de la gestión de los reportes de supuestos acontecimientos adversos derivados de los medicamentos veterinarios.

Desde 2013 trabajó como Coordinadora de Vet+i-Plataforma Tecnológica Española de Sanidad Animal, coordinando y haciendo un seguimiento de las actividades de Vet+i, bajo la supervisión del secretario técnico y del Consejo Gestor. Actualmente y desde 2016, ocupa el puesto de Directora Gerente en la Fundación Vet+i, actuando también como secretaria del patronato

Sonia Gil Morales es Licenciada en Veterinaria y Farmacia, además de contar con un Doctorado en Veterinaria. En la actualidad, ocupa el cargo de jefa de Servicio en el Área de Preclínica y Clínica de Medicamentos Farmacológicos del Departamento de Medicamentos Veterinarios. También es experta en varios grupos de trabajo europeos, incluyendo el grupo de trabajo de Eficacia (EWP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) y el grupo de ensayos clínicos multicéntricos de la Red de Jefes de Agencias de Medicamentos (HMA). Entre sus responsabilidades, se incluye la evaluación de la fase preclínica y clínica de los medicamentos veterinarios, así como la evaluación de las solicitudes de autorización de ensayos clínicos veterinarios y productos en fase de investigación. Además, a lo largo de su carrera, ha trabajado como monitora de ensayos clínicos en la industria farmacéutica, específicamente en el ámbito de la medicina humana.

Elena es directora general de Boehringer Ingelheim Animal Health en España. Anteriormente trabajó durante 16 años en el área de Salud Humana, durante 13 años en Johnson and Johnson Innovative Medicine (New Business Development, Market Access, Business Unit Manager, Franchise Director) y posteriormente como responsable Comercial en Boehringer Ingelheim.

Licenciada en Bioquímica por la Universidad Autónoma de Barcelona, Doctora en Bioquímica por la Universidad de Barcelona, MBA por IESE y Máster en Farmacoe¬conomía y Economía de la Salud por la Universidad Pompeu Fabra.

El Dr. Oliver (Murcia, 1981) es Científico Titular en el Centro de Investigaciones Biológicas Margarita Salas del CSIC y co-coordinador de la Red de Servicios para la Traslación Biomédica (RST Biomed). En el CIB lidera un grupo de investigación enfocado en comprender las bases moleculares de las enfermedades cardiovasculares y de la circulación pulmonar para la búsqueda de nuevas dianas y estrategias terapéuticas innovadoras. Ha trabajado en centros de relevancia internacional como el Imperial College de Londres o el Centro Nacional de Investigaciones Cardiovasculares (CNIC) en Madrid y pertenece al CIBER de Enfermedades Cardiovasculares.

Es autor de más de 50 publicaciones científicas en revistas de alto impacto y es inventor de 2 patentes. Entre otros, ha sido galardonado con los premios Europeo (2016) y Español (2017) al Joven Investigador en Farmacología.

Ion Arocena es actualmente Director General de AseBio, la Asociación Española de Bioempresas. Es biólogo de formación por la UCM y completó sus estudios con un MBA ejecutivo en EOI Business School, Madrid.

Su primera experiencia profesional fue en la Oficina de Transferencia de Tecnología de la Universidad Autónoma de Madrid, ofreciendo servicios de vigilancia tecnológica a pymes. Su siguiente cargo fue en Genoma España, una fundación pública que promovía la protección de la propiedad industrial y la transferencia de dichos resultados a las empresas.

De 2006 a 2015, formó parte del equipo de financiación de Suanfarma Biotech SGECR, una firma de capital riesgo, especializada en ciencias de la vida, donde era responsable de la evaluación de oportunidades de inversión..

CEO de Minoryx des de su fundación en 2011 liderando la evolución del proyecto des de etapas preclínicas hasta la fase de registro actual en la UE (Fase 3 en EUA), levantando >120M€ de financiación y llegando a acuerdos de licencia significativos con compañías con estructura comercial en la UE y China. Anteriormente trabajó en Crystax Pharmaceuticals y Oryzon, dos de las primeras biotechs creadas en España. Doctor en química par la Universidad de Barcelona. Minoryx (Mataró, Barcelona) desarrolla medicamentos para enfermedades raras que afectan el sistema nervioso central. El fármaco de Minoryx, leriglitazona, se encuentra en fase de registro en la UE y fase 3 en EUA, para el tratamiento de la Adrenoleucodistrofia cerebral (cALD), una enfermedad rara neurodegenerativa que en su forma progresiva es mortal en 3-4 años y que afecta tanto a niños como a varones adultos. De ser aprobado, el producto de Minoryx sería el primer fármaco para tratar esta enfermedad en la UE. Minoryx cuenta con un equipo de 30 personas incluyendo una pequeña filial en Bélgica.

Marta cuenta con una amplia trayectoria profesional de más de 25 años dedicados a la industria farmacéutica, trabajando en departamentos como ventas, marketing, médico, acceso al mercado y relaciones institucionales, siendo este último donde cuenta con más de 15 años de experiencia. Además, ha trabajado en la estrategia de precios europea, ya que ha formado parte de los equipos en Europa de P&R y Market Access para otras compañías farmacéuticas.

Tras 16 años en Janssen, lideró durante los 5 últimos años, el role de Head of Pricing. En 2016, se incorporó a Celgene para ocupar la posición de Market Access & Regulatory Affairs Director, en ambas compañías ha contribuido a acelerar la llegada de la innovación a los pacientes. Posteriormente, trabajó para el equipo de Novartis Oncology como directora del departamento de acceso al mercado, donde consiguió grandes retos como la aprobación de la primera Cart Cell Therapy a través del primer acuerdo de pago por resultados en salud a nivel nacional. Estos logros propiciaron que, a inicios de 2020, fuera nombrada Country Head of Public Affairs Novartis Group and Market Access Novartis Oncology.

Actualmente es la directora de Acceso al Mercado y Asuntos Corporativos para AstraZeneca en España, liderando la estrategia corporativa de la compañía, la dirección de la Fundación AstraZeneca y el área de Comunicación y Responsabilidad Social Corporativa.

Marta es licenciada en Farmacia por la Universidad de Alcalá de Henares y posee un Master en Health Policy, además de otras muchas formaciones dirigidas hacia la gestión de negocio en materia de Healtheconomics y gestión de personas.

Es doctor en Economía por la Universidad de Oxford y máster en Economía Financiera por la Universidad de Cambridge. Ha desarrollado su carrera en compañías como Bankers Trust International, en Londres, y en instituciones internacionales como el Banco Mundial, en Washington, y en la Organización para la Cooperación y el Desarrollo Económico (OCDE), donde entre 1999-2022 desempeñó diferentes funciones hasta que en 2014 fue nombrado director adjunto del Gabinete del secretario general y, posteriormente, director del Gabinete. En este rol, dirigió la actualización de los estándares normativos de la OCDE, el Plan de Acción de la OCDE para los Objetivos de Desarrollo Sostenible y la iniciativa de igualdad de género y diversidad, entre otros. También estuvo encargado de la coordinación de proyectos de acompañamiento de reformas de políticas públicas y de colaboración con el sector privado y fundaciones.

Es experto en previsión social, inversores institucionales, políticas públicas y regulación, áreas donde ha ejercido responsabilidades profesionales. Ha sido también formador y autor de numerosas publicaciones.

En mayo de 2022 se incorporó como director general de Farmaindustria.

Es miembro del Comité Ejecutivo y la Junta Directiva de la CEOE y del Consejo de Administración de la EFPIA (Federación europea de asociaciones de la industria farmacéutica).

María Jesús Lamas Díaz es directora de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios desde el año 2018 y, como tal, responsable de su dirección, gestión y coordinación de actuaciones. Además es miembro del grupo coordinador de la red de agencias europeas de medicamentos y del Management Board de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA). Y cabe destacar que representa a España en el Steering Board de la Estrategia de vacunas europea liderada por la Comisión Europea.

Doctora en Farmacia (premio extraordinario) por la Universidad de Santiago de Compostela, es especialista en farmacia hospitalaria y está acreditada como farmacéutica clínica en Oncología por el Board of Pharmaceutical Specialties (BPS) y la American Pharmaceutical Association (APhA).

Hasta que asumió cargo como directora de la AEMPS, dirigía el Servicio de Farmacia del Complejo Hospitalario Universitario de Santiago (CHUS), a la vez que coordinaba el Área de Plataformas y Metodología del Instituto de Investigación Sanitaria de Santiago (IDIS – ISCIII). Además, fue directora de Investigación de la Sociedad Española de Farmacia Hospitalaria (SEFH) del 2012 al 2016.

En su faceta investigadora, ha liderado el Grupo de Investigación de Farmacología Clínica del IDIS – ISCIII y ha ejercido como investigadora principal en 12 proyectos, destacando el titulado Biología de sistemas en la caracterización de la respuesta a los fármacos biológicos en el tratamiento de la enfermedad inflamatoria intestinal.

Coordinadora y profesora del Máster de Oncología Farmacéutica de la Universidad de Valencia, ha sido profesora del Máster de Enfermedades Metabólicas Hereditarias de la Universidad Santiago de Compostela.

Asimismo, es presidenta del Comité de Farmacia y Terapéutica de EOXI de Santiago de Compostela, miembro de la Subcomisión para os Tratamentos de Oncoloxía da Comisión Autonómica Central de Farmacia e Terapéutica, vocal del Comité de Investigación del IDIS – ISCIII, vocal del Comité Territorial de Ética e Investigación Santiago-Lugo, miembro del Comité de Trasplantes de EOXI de Santiago de Compostela, y miembro de la Comisión de Calidad del Servicio de Farmacia del CHUS.