XVII Conferencia Anual de las Plataformas Tecnológicas de Investigación Biomédica

Fina Lladós es Directora General de la biotecnológica Amgen para España y Portugal desde septiembre de 2017 y miembro del comité de dirección de la compañía desde 2009. Licenciada en Farmacia por la Universidad de Barcelona, cuenta con un Programa de Desarrollo Directivo de IESE, post-grado de Medicina de la Industria por la UAB, y Máster de la Industria Farmacéutica por CESIF. Fina ha desarrollado una carrera profesional de más de veinticinco años en la industria farmacéutica. Así, tras su paso por Roche y por Sanofi-Aventis, se incorporó a Amgen, compañía a la que lleva vinculada 20 años y en la que ha trabajado en España y Suiza, donde la compañía posee la central europea. Fina ha ocupado diversos puestos de responsabilidad en Amgen tanto en el área de I+D, como en la médica y la comercial, en distintas áreas terapéuticas que van desde el Desarrollo Clínico en fases tempranas, hasta posiciones de liderazgo en Departamento Médico, así como Direcciones de Negocio de distintas áreas de la compañía antes de pasar a la Dirección General. Actualmente, forma parte de la Junta Directiva de Farmaindustria, de la que también es miembro de su Consejo de Gobierno, y ocupa actualmente una de las Vicepresidencias del LAWG. Es también miembro de la Junta Directiva de la Cámara de Comercio de Estados Unidos en España.  

Pablo Crespo es, desde el 1 de febrero de 2024, nuevo secretario general de FENIN, y nuevo secretario del Patronato de la Fundación Tecnología y Salud, en sustitución de Margarita AlfonselEs licenciado en Derecho por la Universidad Complutense de Madrid, Executive Máster en Dirección de Organizaciones Sanitarias y Program Management Development (PDM) por Esade y ha realizado otros programas de desarrollo directivo en INSEAD y Georgetown University. Inició su trayectoria profesional en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS), institución en la que permaneció 10 años que le permitieron conocer el funcionamiento interno de la administración pública sanitaria. Posteriormente se incorporó a Fenin como director Legal, acumulando desde entonces, en distintas responsabilidades, 14 años formando parte del comité de Dirección de la Federación.

Licenciado en Biología por la Universidad Complutense de Madrid con Premio Extraordinario (2003) y Master MBA por la EOI (2010). Cuenta con años de experiencia en evaluaciones científico-técnicas y de viabilidad comercial de tecnologías, proyectos y empresas en el ámbito de la biotecnología. Trabajó como Técnico de Vigilancia Tecnológica en el Círculo de Innovación en Biotecnología/OTRI UAM (2004- 2005) y Técnico de Evaluación y Comercialización en Genoma España (2005-2006). Posteriormente, fue socio y Director de Inversiones de la firma de capital riesgo especializada en biotecnología, SUANFARMA Biotech SGECR y consejero-representante en Agrenvec, Vivia Biotech y Clavesuan. Desde 2016 es Director General de ASEBIO, la Asociación Española de Bioempresas. 

Licenciado en Derecho por la Universidad Pontificia Comillas-ICADE. Máster en Dirección de Empresas y Marketing por ESIC. Diplomado en Derecho del Trabajo por la UCM. Director General de Veterindustria. Presidente de la Fundación Vet+i. Secretario General de ANFAAC. ExVicepresidente de AnimalhealthEurope.

Josep Samitier Martí, director del Instituto de Bioingeniería de Cataluña (IBEC). Catedrático del Departamento de Ingeniería Electrónica y Biomédica. Facultad de Física. Universidad de Barcelona (UB). Líder del grupo de Nanobioingeniería del IBEC. Líder de grupo en el Centro de Investigación Biomédica en Red en Bioingeniería, Biomateriales y Nanomedicina (CIBER-BBN). Coordinador de la Plataforma Española de Nanomedicina (Nanomed Spain). Presidente de la Asociación Catalana de Entidades de Investigación (ACER). Coordinador estatal del Plan Complementario de Biotecnología en Salud que impulsa el Ministerio de Ciencia e Innovación junto con 7 comunidades autónomas sobre nuevas herramientas para medicina de precisión. 

Economista por la Universidad Autónoma de Madrid y MBA por el Istituto Adriano Olivetti de Ancona (Italia). Ha trabajado como consultor de estrategia empresarial en DBK (Grupo Databank) y ha sido Subdirector General de Servicios Tecnológicos y Transferencia de Tecnología en el Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI), agencia de promoción de la I+D del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, hasta 2001, fecha en la que se incorporó a FARMAINDUSTRIA como Director de Coordinación, Estudios y Servicio al Asociado. Actualmente es Subdirector General de FARMAINDUSTRIA, ocupándose preferentemente de asuntos económicos, estratégicos y de investigación, así como de tareas generales de coordinación entre departamentos. Javier Urzay coordina la participación industrial en la Plataforma tecnológica Española de Medicamentos Innovadores. 

Doctor en Ciencias Biológicas por la Universidad de Navarra, ha centrado su carrera investigadora en Genética Humana y su relación con el cáncer y las enfermedades raras desde 1987, con estancias pre y postdoctorales en Lund (Suecia), Manchester (Gran Bretaña) y Nueva York (USA). También ha sido facultativo adjunto por oposición en el Servicio Canario de Salud (1997-2000).Fue director del Grupo de Citogenética Molecular en el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas entre 2001 y 2017 y director Científico y de Innovación y fundador en NIMGenetics, empresa de Biotecnología Genómica, entre 2017 y 2019.Además, ha publicado más de 170 artículos en revistas científicas internacionales y ha participado en la dirección de proyectos de investigación nacionales e internacionales en concurrencia competitiva. Asimismo, ha sido Premio al Mejor Investigador Joven Genética Humana (1999), Placa de honor de la Asociación Española de Científicos (2000) y Premio Talento Académico del Diario Cinco Días (2013).También ha desempeñado diversos puestos en el Gobierno de Navarra como consejero de Universidad, Innovación y Transformación Digital; consejero de Economía y Hacienda; y, más recientemente, consejero de Universidad, Innovación y Transformación Digital.

Doctora en Derecho, Directora asociada de investigación clínica y traslacional de Farmaindustria y desde hace 16 años es la responsable de la Plataforma Española Medicamentos Innovadores, iniciativa bajo la que se desarrollan los programas de cooperación público-privada para el fomento en el ámbito de la investigación biomédica en España, como el Proyecto BEST de excelencia en investigación clínica y el proyecto de cooperación Farma-Biotech. Es también la coordinadora de los Grupos de Trabajo de Investigación Clínica y Cooperación Farma-Biotech de Farmaindustria. Además, es miembro de los Grupos de Trabajo de Investigación y de Protección de Datos de EFPIA (Federación europea de la industria farmacéutica) y también ha participado en un consorcio IMI de colaboración público-privada, llamado Proyecto DO-IT, dentro del programa denominado Big Data for Better Outcomes, para mejorar la eficiencia de los sistemas sanitarios y el bienestar de los pacientes, en el que han consensuado modelos de consentimiento informado para la participación de los pacientes en EECC, conforme a la nueva normativa de protección de datos. También es miembro del Comité asesor de ética del proyecto IMI-EHDEN, que persigue establecer una red federada de fuentes de datos, de hospitales y centros de atención primaria, en toda Europa. Con este proyecto se persigue la estandarización de los datos de salud para un modelo de datos comunes y la utilización de herramientas analíticas. Amelia es también la representante de Farmaindustria en la Comisión de I+D de CEOE. Su labor investigadora la ha llevado a cabo en la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano de la que es colaboradora. Desde hace más de 20 años es ponente habitual en numerosos Congresos, Seminarios, Jornadas, nacionales e internacionales, cuenta con diversas publicaciones sobre temas relativos a la biotecnología y el derecho, e imparte docencia en diferentes cursos de postgrados de universidades españolas y escuelas de negocio. 

Soy Farmacéutica Titular del Estado y empecé a trabajar como evaluadora en al Área de Ensayos Clínicos de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) en enero de 2021. Llevo ejerciendo como Jefa de Servicio del Área de Ensayos Clínicos desde julio de 2023. Durante los dos últimos años una gran parte de mi trabajo ha consistido en facilitar la implementación del Reglamento de ensayos clínicos y del sistema de información de ensayos clínicos (CTIS) en España. Fui nombrada como “Master Trainer” de CTIS por la EMA en noviembre de 2021, y soy miembro del Clinical Trials Coordination Group (CTCG) desde mayo de 2023, lo que me permite participar en las reuniones y debates relacionados con los ensayos clínicos a nivel europeo. 

Dr Elena Garralda is a Medical Oncologist and Researcher, Director and Principal lnvestigator of the Early Drug Development Unit and the Co-director of the Clinical Research Program at VHIO. Dedicated to translational research, she coordinates the phase 1 program and the clinical research program, where complex clinical trials with drugs in early development (phase 1 and early phase 11 trials) focus on targeted agents and immunotherapies, with special emphasis in cell signaling, cancer stem cells, immuno-oncology and first-in-human studies of targeted therapies, rational combinations and biomarker-driven trials.

Dr Garralda is a member of ESMO's Early Drug Develoment Track, member of ENA's Scientific Committee and is the Clinica l Trials Task Force leader for the Cancer Core Europe Consortium. She has authored more than 100 artic les published in peer-reviewed journals including Journal of Clinical Oncology, Nature Medicine and New England Journal of Medicine and is also areviewer for JAMA Oncology, Anna ls of Oncology, Cancer Treatment Reviews, British Journal of Cancer, Clinical Cancer Research, Lancet Oncology, Nature Reviews, ESMO Open and Cell reports. 

Licenciado en Ciencias Empresariales por la Facultad de Ciencias Económicas y Empresariales de la Universidad de Valencia / Programa Alta Dirección en Instituciones Sanitarias, por IESE Business School - University of Navarra.

Presidente de REGIC (Red de Entidades Gestoras de Investigación Clínica) y Miembro de la Junta Directiva de BIOVAL (Asociación de Empresas y Entidades del sector BIO ce la Comunidad Valenciana).

Actualmente: Director Gerente del IIS INCLIVA (Fundación para la Investigación del Hospital Clínico de la Comunidad Valenciana) donde antes ha desempeñado el cargo de Director Económico.

Economista – Consultor.

Director Gerente del Consorcio CIBERER (Centro de Investigación Biomédica en Red de Enfermedades Raras) donde anteriormente había desempeñado el puesto de Director del Área Económica-Financiera.

Licenciado en Biología por la Universidad Complutense de Madrid con Premio Extraordinario (2003) y Master MBA por la EOI (2010). Cuenta con años de experiencia en evaluaciones científico-técnicas y de viabilidad comercial de tecnologías, proyectos y empresas en el ámbito de la biotecnología. Trabajó como Técnico de Vigilancia Tecnológica en el Círculo de Innovación en Biotecnología/OTRI UAM (2004- 2005) y Técnico de Evaluación y Comercialización en Genoma España (2005-2006). Posteriormente, fue socio y Director de Inversiones de la firma de capital riesgo especializada en biotecnología, SUANFARMA Biotech SGECR y consejero-representante en Agrenvec, Vivia Biotech y Clavesuan. Desde 2016 es Director General de ASEBIO, la Asociación Española de Bioempresas. 

Anabel Sanz, currently Head of Technology and Business Development at the Centre for Genomic Regulation in Barcelona, has broad experience in evaluation of technologies in life sciences, IPR asset management, licensing, Business development and new ventures. She has held managerial positions in technology transfer in research centers of excellence CNB-CSIC (Biotechnology), CNIO (Cancer) and since 2019, at CRG (Genomics). Previously she held various managerial positions at the companies Cropesign (BE) and BASF (DE). She has implemented innovation processes and successfully supported establishment of numerous public-private research partnerships and IPR transactions. She holds a PhD in Science and executive training in science and technology’s businesses.

Juan Velasco cursó los estudios de licenciatura en Ciencias Biológicas en la Universidad Complutense de Madrid. En esa misma universidad, obtuvo el título de Doctor en Ciencias Biológicas en 1994, con el premio extraordinario de doctorado.En 1991 inició su carrera investigadora en la universidad de Georgetown, en Washington, en el equipo dirigido por el profesor Vicente Notario. Durante cuatro años trabajó en el aislamiento y caracterización de genes implicados en el desarrollo de tumores. Estos trabajos supusieron la identificación de un nuevo oncogén activado en distintos procesos tumorales mediante carcinogénesis química. En 1996 regresó a España, donde se incorporó al Instituto de Investigaciones Biomédicas del Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Su investigación se centró en la respuesta de distintas células tumorales a la radiación. Participó en proyectos financiados por el Ministerio de Educación y Cultura, de la Comunidad de Madrid y distintas fundaciones privadas. En 1998 y hasta septiembre 2001 ocupó el cargo de Investigador Científico del Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas Carlos III. Fue uno de los investigadores del grupo liderado por el profesor Mariano Barbacid desde su regreso a España. En septiembre de 2001 asumió la responsabilidad de iniciar el proyecto de creación del Laboratorio de Bioquímica y Biología Celular en la sede española de la multinacional farmacéutica Eli Lilly & Company en Alcobendas, Madrid. Este laboratorio centra su actividad investigadora en el desarrollo de ensayos biológicos que permitan determinar la eficacia de nuevos fármacos en distintas áreas terapéuticas. En el año 2013 Juan trasladó nuevamente su residencia a Estados Unidos, donde ocupó el cargo de Director del Departamento de Farmacología en la central de Laboratorios Lilly en Indianápolis, Indiana. Desde su puesto Juan coordinó un equipo multidisciplinar responsable de las estrategias de farmacología celular y molecular de la compañía, dirigiendo científicos con sede en San Diego, Indianápolis, Nueva York y Alcobendas (Madrid). Desde 2016 hasta 2021 Juan asumió el cargo de Director del Centro de I+D en Alcobendas. Actualmente es Vicepresidente de "Lilly Research Laboratories" y sirve también como Director Científico del centro de Alcobendas. 

Licenciada en Veterinaria por la Universidad Complutense de Madrid y Máster en Dirección y Gestión de Empresas enfocado a la Industria de Sanidad Animal de ESIC Business&Marketing School. Ha desarrollado su actividad profesional en el ámbito de la industria de sanidad animal, donde trabajó dentro del área de la Farmacovigilancia Veterinaria, encargándose de la gestión de los reportes de supuestos acontecimientos adversos derivados de los medicamentos veterinarios. Desde 2013 trabajó como Coordinadora de Vet+i-Plataforma Tecnológica Española de Sanidad Animal, coordinando y haciendo un seguimiento de las actividades de Vet+i, bajo la supervisión del Secretario Técnico y del Consejo Gestor. Actualmente y desde 2016, ocupa el puesto de Directora Gerente en la Fundación Vet+i, actuando también como Secretaria del patronato. 

María Santacreu García, Máster en Dirección de Comunicación y Gestión Publicitaria por ESIC Business & Marketing School. Posee más de 16 años de experiencia en departamentos de comunicación de diversas empresas y en la Organización de las Naciones Unidas para la Alimentación y la Agricultura (FAO), en su oficina regional para América Latina y el Caribe. Ha trabajado en Proyectos de la Comisión Europea en el ámbito de la salud, y actualmente trabaja en la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) liderando el área de comunicación, sensibilización y cambio de comportamiento del Plan Nacional frente a la Resistencia a los Antibióticos (PRAN). 

Elena Gratacós, Directora General Boehringer Ingelheim Animal Health. Elena es licenciada en Bioquímica por la Universidad Autónoma de Barcelona, Doctora en Bioquímica por la Universidad de Barcelona, MBA por IESE y Máster en Farmacoeconomía y Economía de la Salud por la Universidad Pompeu Fabra. Elena tiene 20 años de experiencia en la industria farmacéutica, tanto en el área de Salud Humana como en Salud Animal. Durante 13 años trabajó en Janssen (Johnson and Johnson Innovative Medicines), en posiciones de creciente responsabilidad en áreas como New Business Development, Market Access y Comercial, trabajando tanto en roles europeos como con foco en España. En 2016 se incorporó a Boehringer Ingelheim España, donde inicialmente fue responsable del Equipo Comercial en Salud Humana y donde ocupa desde 2020 la Dirección General de Boehringer Ingelheim Salud Animal. Elena forma parte del Consejo de Administración de Boehringer Ingelheim España y es miembro de la Junta Rectora y Comité Ejecutivo de Veterindustria.

Dr. Natalia Majó-Masferrer is the current Director of the IRTA-CReSA since October 2019. She has a PhD in Veterinary Medicine and is EBVS® European Specialist in Veterinary Pathology (ECVP) and in Poultry Science (ECVPS). She is associate professor at the UAB and leads the research group on Avian viruses at IRTA-CReSA. Her main areas of work, both in teaching and research, are focused on avian pathology and avian viral diseases. She is co-author of 97 indexed articles and has supervised 13 PhD thesis and 11 MsC thesis. She has more than 200 contributions to symposiums and scientific congresses. She has coordinated the Erasmus Mundus International Master in Infectious Diseases and One Health at the UAB from 2016-2019. She was member of the Council of the European College of Veterinary Pathologists (ECVP), member of the Executive Committee of the Spanish Association of Poultry Science (AECA-WPSA) and of the Regulatory Committee of the Spanish Medicine Agency-CodemVet from 2004-2008, where she was in charge of evaluating poultry vaccines. Currently, she is member of the Technical Committee of CESAC (Catalan Centre of Poultry Health) and member of the Steering Committee of the Spanish One Health Platform that aims to disseminate the importance of this concept when facing global health problems. 

Licenciatura en Psicología (Univ. de Salamanca) MBA (EAE Business School) Máster en Investigación e Intervención Social (Univ. Autónoma de Madrid) Máster en Gestión del Conocimiento Biomédico e Investigación Clínica (Univ. de Extremadura) Certificado de Aptitud Pedagógica (Univ. de Extremadura) Empezó su carrera en diferentes instituciones en el sector sociosanitario y en organizaciones del tercer sector, estando, además, siempre vinculado al mundo académico. Continuó su desarrollo en el ámbito de la formación empresarial directiva en diferentes escuelas de negocio. Desde 2018 en CEOE, actualmente es el jefe de Área de Asuntos Sectoriales y Sanidad dentro del Departamento de Industria, Energía, Medio Ambiente y Clima. Además, es el director académico del Diploma de Transformación Sostenible de CEOE Campus. 

Lluís Blanch es director del Institut d'Investigació i Innovació Parc Taulí – I3PT y coordinador de la Plataforma de dinamización e innovación de las capacidades industriales del Sistema Nacional de Salud (ITEMAS-ISCIII Ministerio de Ciencia e Innovación) Es jefe del Grupo 33 CIBER de Enfermedades Respiratorias del ISCIII, así como coordinador del grupo consolidado AGAUR de investigación traslacional en fisiopatología asociada a pacientes críticos. Es también Profesor Asociado del Departamento de Medicina de la Universidad de Barcelona y miembro del Consell per a la Recerca i la Innovació de Catalunya, CORICAT.

El Dr. Joaquín Dopazo es el director del Área de Bioinformática de la Fundación Progreso y Salud, IR del Instituto de Biomedicina de Sevilla (IBIS), dirige uno de los grupos del Nodo Español de ELIXIR y el grupo de Bioinformática del CIBERER. Es licenciado en Química y Doctor en Ciencias Biológicas (Universidad de Valencia, 1989). Previamente ha dirigido el Departamento de Genómica Computacional del Centro de Investigación Príncipe Felipe (Valencia), la Unidad de Bioinformática del CNIO (Madrid) y el grupo de Bioinformática de GlaxoWellcome SA (Tres Cantos). Su área de investigación es la medicina personalizada y de precisión, y actualmente está poniendo las bases para facilitar el uso de datos genómicos de pacientes dentro del sistema de salud Andaluz. También está interesado en el uso de modelos matemáticos para desentrañar mecanismos de enfermedad y de respuesta a fármacos, así como en el uso de la inteligencia artificial en el contexto de las aplicaciones clínicas y la investigación biomédica. Fruto de su actividad investigadora ha publicado más de 300 artículos en revistas internacionales con un índice H de 63. Ha promovido y está involucrado en numerosos proyectos de genómica nacionales e internacionales, entre ellos el proyecto andaluz del Genoma Médico, el NaGen, ELIXIR, MAQC, etc.  

Coordinadora ejecutiva de la Plataforma Española de Nanomedicina desde 2016 y Responsable de Estrategia del Instituto de Bioingeniería de Cataluña. Doctora en física por la Universidad de Barcelona, con un Máster en Liderazgo y Gestión de la Investigación de la UPF Barcelona School of Management. Amplia experiencia en gestión de la investigación, estrategia científica, grandes proyectos y consorcios de investigación e innovación, colaboración público-privada, ciencia abierta e investigación sostenible. Actualmente es la coordinadora ejecutiva del Plan Complementario de Biotecnología para la Salud dentro del PERTE para la Salud de Vanguardia.

Desde el año 2006 pertenezco a CDTI, trabajando desde entonces en la gestión de programas de cooperación tecnológica internacional (Eureka e Iberoeka). En 2010 fui nombrado coordinador nacional de proyectos (NPC) del programa Eureka). En 2024 asumí la coordinación de los partenariados europeos cofinanciados en los que participa CDTI. Con anterioridad a mi etapa en CDTI, he trabajado en la Comisión del Mercado de las Telecomunicaciones (autoridad reguladora) como experto en telefonía fija y redes de Internet. Soy ingeniero de telecomunicación por la Universidad Politécnica de Madrid. 

Licenciado en Enfermedades Infecciosas y Máster en Biología Celular por la Universidad de Toulouse (Francia). En 2007 obtuvo su título de Doctor en Química y Biología por el Centro Nacional para la Investigación Científica (CNRS), en colaboración con Instituto Nacional de la Salud y la Investigación Médica (INSERM) y Sanofi. En 2012, obtuvo el Máster MBA por el Instituto de Empresas (IE). Inició su carrera investigadora mediante una estancia post doctoral de dos años en el Laboratory of Malaria and Vector Research (LMVR) del National Institute of Health (NIH, US), para posteriormente unirse a GSK (centro de investigación de Tres Cantos, Madrid) como Principal Scientist, primero en la Unidad de Malaria y después a la Unidad de Tuberculosis. En sus más de diez años de experiencia en la industria farmacéutica, Joel ha contribuido a construir un sólido portfolio de moléculas con actividad antituberculosa, alguna de las cuales están siendo progresadas a fases clínicas y con el potencial de convertirse en futuros medicamentos. Joel ha liderado la obtención de financiación europea para diferentes consorcios (AnTBiotic, Click-TB, ERA4TB…) que promueven la colaboración entre empresas farmacéuticas, colaboradores académicos y pequeñas y medianas empresas, para facilitar el descubrimiento, la progresión y el desarrollo de nuevas moléculas. Su posición actual es Head of External Collaborations del departamento de Salud Global (Global Health Medicines R&D).