Comité de Coordinación
Desde la fecha de constitución de la PTEMI, el Comité de Coordinación de la PTEMI viene reuniéndose con periodicidad para cumplir los siguientes objetivos:
- Desarrolla las líneas estratégicas de actuación de la PTEMI. Implementar el plan de actuación periódico y realizar el seguimiento y control de las actuaciones previstas.
- Difundir la plataforma. El Comité ha venido organizando las labores de difusión de la plataforma, en los medios de comunicación, mailings, creación de la página web, logotipo de la plataforma, etc.
- Buscar financiación. La actividad del Comité de Coordinación y la plataforma en general necesita de financiación, parte de la cuál se solicita a través del presente proyecto.
- Gestionar, organizar y administrar la plataforma para su buen funcionamiento.
- Representar a la plataforma en todos los ámbitos, tanto ante las instituciones, como ante la sociedad en general.
- Actuar de interlocutor con el órgano de gestión a escala europea.
El Comité de Coordinación de la PTEMI está compuesto de forma paritaria por representantes del sector público (7 miembros) y del privado (7 miembros), y que por su formación puede aconsejar y desarrollar las líneas estratégicas de actuación de la Plataforma, además de participar en actividades de difusión. Dos de sus miembros: Javier Urzay y Ferran Sanz, actúan como Co-Presidentes del Comité de Coordinación.
Los dos Co-Presidentes y la persona encargada de su secretaría se encargan de la gestión día a día de la Plataforma, mantienen y actualizan el plan de trabajo anual, adecuándolo a las posibles variaciones y modificándola cuando se requiera para conseguir los objetivos establecidos. Asimismo, también se encargan del seguimiento y control de las actividades realizadas así como al reporte a las autoridades que el Plan Nacional de I+D+i designe como interlocutores para esta actuación.
El Comité se reúne de manera ordinaria al menos dos veces al año. Cuando se considera conveniente se invita a las reuniones del Comité a responsables de los distintos Ministerios, del ISCIII y del CDTI.
En la figura siguiente se muestra la composición del Comité de Coordinación y su relación con la Secretaría Técnica.
A continuación se presentan unos breves CV de cada uno de los miembros del Comité de Coordinación de la PTEMI.
 | Javier Urzay Economista por la Universidad Autónoma de Madrid y MBA por el Istituto Adriano Olivetti de Ancona (Italia). Ha trabajado como consultor de estrategia empresarial en DBK (Grupo Databank) y ha sido Subdirector General de Servicios Tecnológicos y Transferencia de Tecnología en el Centro para el Desarrollo Tecnológico Industrial (CDTI), agencia de promoción de la I+D del Ministerio de Industria, Turismo y Comercio, hasta 2001, fecha en la que se incorporó a FARMAINDUSTRIA como Director de Coordinación, Estudios y Servicio al Asociado. Actualmente es Subdirector General de FARMAINDUSTRIA, ocupándose preferentemente de asuntos económicos, estratégicos y de investigación, así como de tareas generales de coordinación entre departamentos. Javier Urzay coordina la participación industrial en la Plataforma tecnológica Española de Medicamentos Innovadores |
 | Ferran Sanz Catedrático de Bioestadística e Informática Biomédica en la Universidad Pompeu Fabra (UPF) de Barcelona. Director del Programa de Investigación en Informática Biomédica (GRIB) del IMIM y de la UPF. Vicerrector de Política Científica de la UPF desde enero del 2004 hasta marzo del 2009. Autor de más de 100 artículos publicados en revistas incluidas en el Science Citation Index. Director de 17 tesis doctorales. Coordinador de siete proyectos financiados por la Comisión Europea, así como de un estudio por encargo del Parlamento Europeo. Actualmente es uno de los coordinadores del proyecto IMI (Innovative Medicines Initiative) sobre la predicción in silico de la toxicidad de medicamentos (eTOX). Presidente de la Federación Europea para la Química Farmacéutica (EFMC) en el período 2003-2005. Miembro del Comité Científico de IMI. Coordinador del nodo de Informática Biomédica del Instituto Nacional de Bioinformática (INB). |
 | José Luis Díaz Licenciado por el University College de Londres y Doctor por la Universidad de Southampton. Durante más de 20 años ha desarrollado su carrera profesional en el ámbito de la I+D en el sector biofarmacéutico (desde start-ups biotecnológicas, hasta grandes farmaceúticas). Tras un periodo postdoctoral en Glaxo (USA) se unió a MacroNex, una compañía start-up biotecnológica en Carolina del Norte (USA). En 1995 se trasladó a otra compañía start-up biotecnológica, Idun Pharmaceuticals, en San Diego como Director de New Leads Discovery. Desde 1999 que se incorporó a Almirall, primera compañía farmacéutica multinacional de capital nacional, ha desempeñado el puesto de Director de Investigación Externa, encargado de la gestión de las colaboraciones para la investigación, hasta que recientemente, en enero de 2010, se trasladó de la “Investigación” al “Desarrollo” para ocupar el puesto de Director de la Gestión de Proyecto de I+D. |
 | Mabel Loza Doctora en Farmacia (1988) por la Universidad de Santiago de Compostela (USC). Profesora Titular de Farmacología de la USC donde dirige un grupo de investigación y de formación de personal investigador. En el ámbito de proyectos aplicados a I+D de medicamentos es autora de 6 patentes en distintas fases de tramitación. Coordinó uno de los mayores proyectos interdisciplinares de colaboración Universidad-Industria farmacéutica en España del que se derivó la aplicación de los resultados protegidos por patente a nivel mundial. En el ámbito de la investigación pública es autora de más de 60 publicaciones en las revistas de mayor impacto en el área. Dirigió 8 tesis doctorales y 28 trabajos de investigación de postgrado. Participa de forma continuada en congresos nacionales e internacionales. Es evaluadora de proyectos de investigación para instituciones nacionales y europeas. Ha formado parte de 35 proyectos de investigación, nacionales y europeos, financiados con fondos procedentes de instituciones públicas y privadas. Ha promovido la creación de una empresa (Pharmatools Digital Interactive), la creación de la Plataforma USEF y la creación de la Red de Farmacogenómica Aplicada a Esquizofrenia en Galicia. |
 | Eduard Valentí Doctor en Ciencias Químicas por la Universidad de Barcelona. Máster en Dirección y Administración de Empresas por ESADE y Graduado en el Programa de Dirección General del IESE. Durante cuatro años desempeñó labores de docencia en el departamento de Química Orgánica de la Universidad de Barcelona. En el año 1988 se incorporó a los Laboratorios Dr. Esteve como responsable de la Unidad de Modelización Molecular. Desde el año 1993 y hasta la actualidad es Director de Gestión de I+D en los mencionados laboratorios. Asimismo, es autor de 29 publicaciones y comunicaciones científicas en congresos internacionales y ha impartido 30 confrerencias y cursos en el campo de la gestión de la investigación. |
 | Francisco Javier Carné Cladellas Doctor en Medicina y Cirugía (1982) “Cum Laude” por la Universitat Autònoma de Barcelona, Especialista en Medicina Interna (1979) y Especialista en Farmacología clínica (1982). Profesor en diferentes departamentos de la Universitat Autònoma de Barcelona y Jefe de Sección del Servicio de Farmacología Clínica en CS Vall d’Hebrón de Barcelona. Actualmente ocupa los cargos de: Jefe de Servicio de Farmacología Clínica en el Hospital Clínic de Barcelona en la Unitat d’Avaluació, Suport i Prevenció (UASP); Profesor Titular de Farmacología en el Departamento de Anatomía Patológica, Farmacología y Microbiología de la Universidad de Barcelona; Miembro del Comité Ejecutivo del "Programa de notificación voluntaria de reacciones adversas de medicamentos"; Miembro y representante español en Europa del Comité Ejecutivo del “European Clinical Research Infrastructures Network” (ECRIN); Asesor de la Dirección General de Farmacia y Productos Sanitarios; Presidente del “Comité de Evaluación de Medicamentos de Uso Humano” (CODEM). Ha publicado más de 30 artículos originales y de revisión a revistas médicas indexadas y más de 40 artículos en libros y capítulos de libros sobre farmacología clínica, ensayos clínicos, metodología de la investigación y terapéutica. |
 | Javier Fernández Gadea Doctor en Químca (1980) "Cum Laude" por la Universidad Complutense de Madrid. Se unió a Janssen-Cilag España en mayo de 1985 para poner en marcha el Departamento de Química Médica. En el año 2000 fue nombrado Director del Centro de Investigación Básica de Janssen-Cilag en Toledo. En 2003 se convirtió en miembro de pleno derecho del Consejo de Administración (Comité de Dirección) de Janssen-Cilag España. Condujo proyectos en una amplia variedad de áreas terapéuticas dando como resultado 14 NME (New Molecular Entity), que entraron en desarrollo clínico hasta la fecha de hoy. Es co-autor de más de 40 publicaciones, 25 comunicaciones orales y conferencias y coinventor de más de 30 solicitudes de patentes internacionales. Participante habitual en Master y Cursos de Doctorado, ha dirigido dos tesis doctorales y ha participado en la evaluación de 14 tesis doctorales. Es miembro del Comité Ejecutivo de la Federación Europea de Química Médica (EFMC) y Vicepresidente de la Real Sociedad Española de Química Terapéutica (SEQT). También es miembro de la Real Sociedad Española de Química y del Grupo Especializado de Química Orgánica de esta Sociedad. Mediante su intervención, Janssen-Cilag ha patrocinado dos premios de Investigación científica en diferentes áreas científicas. |
 | Vicente Castell Doctor en Ciencias, Doctor en Medicina y Licenciado en Farmacia. Catedrático de Bioquímica y Biología Molecular en la Facultad de Medicina de la Universidad de Valencia. Ha sido profesor en las Universidad Autónoma de Madrid y de Freiburg (Alemania). Estudios de doctorado en el CSIC, Instituto Federal Politécnico de Zürich (ETH) y el Max-Planck Institut für Biophysikalische Chemie (Göttingen). Jefe de la Unidad de Hepatología Experimental, Centro de Investigación del Hospital Universitario "La Fe" de Valencia (1980). Premio Europeo de Investigación Farmacéutica (EFPIA) en la Universidad de Heidelberg (1990). Director del Instituto de Investigación Sanitaria del H.U. La Fe. Principal área de investigación en mecanismos de hepatotoxicidad por fármacos. Autor de trescientos cincuenta trabajos científicos, quince revisiones y dos libros. Ha participado como investigador principal en treinta proyectos nacionales y diez de la Unión Europea, habiendo sido coordinador en dos ocasiones. Consultor de distintas instituciones y agencias nacionales (FIS, PN I+D, CICYT) y extranjeras (COLIPA, ILSI, INVITOX, ECVAM, DGXII/ UE). Miembro fundador de la spin-off “Advancell S.L.”. |
 | Estrella Soriano Licenciada en Ciencias Biológicas, en la especialidad de Bioquímica, y Doctora en Biología por la Universidad de Barcelona. Comenzó su carrera profesional en Sandoz A.G. (Suiza) como Investigadora Asociada en Farmacología e Investigación Preclinica, llevando a cabo estudios en receptores del Sistema Nervioso Central. Tras cuatro años en la Universidad de Barcelona como Profesora asociada en el Departamento de Fisiología Humana de la Facultad de Farmacia, se reincorporó a la industria farmacéutica, desempeñando diversas funciones en Investigación Clínica. Desde el año 2001, es Responsable del Departamento de Investigación Clínica, primero en la compañía Pharmacia y posteriormente en Pfizer, asumiendo la responsabilidad de la gestión de todos los ensayos clínicos desde fase I hasta fase IV. |
Antonio Portolés Doctor en Medicina y Especialista en Farmacología Clínica. Diploma de postgrado en Diseño y Estadística en Ciencias de la Salud. Formación en Gestión y en Calidad. Como experiencia profesional ha ocupado el cargo de Jefe de Sección del Servicio de Farmacología Clínica. Posee amplia experiencia en diseño, evaluación y desarrollo de investigación. Ha desarrollado investigación en todas las fases de desarrollo y utilización de fármacos, especialmente en las fases iniciales (fase I). Experiencia Docente y de Investigación además de Profesor Asociado de la Universidad Complutense de Madrid y director de tesis doctorales. Cuenta con numerosas publicaciones en revistas, congresos y es coeditor de varios libros. | |
Xavier Puig Licenciado en Medicina por la Universidad Autònoma de Barcelona además de tener el Post-Grado en Medicina de la Industria Farmacéutica, también por la UAB, el Diploma de Dirección de Marketing por EADA y MBA por ESADE. Desde el 1 de septiembre 2010 asume el puesto de Chief Scientific Officer de Novartis Farmacéutica, S.A. Xavier comenzó su carrera en Novartis en 1998 como Product Manager en el área de Trasplantes, pasando a ser posteriormente Medical Advisor y Therapeutical Area Head, antes de asumir la posición de responsable del Medical Affairs de Myfortic® como Sr Clinical Research Physician en Basilea entre 2001 y 2005. En 2005 asumió la posición de Health Outcomes Research Head y posteriormente la de Therapeutical Area Head para Cardiovascular y Metabolismo. Previamente a Novartis, trabajó en Zambon y Boehringer Ingelheim. | |
| Fernando Peláez Licenciado en Biología por la Universidad Complutense de Madrid (1984) . Doctorado en el Centro de Biología Molecular (Universidad Autónoma de Madrid-CSIC). En 1989 se incorporó al Centro de Investigación Básica de España (CIBE) de Merck, Sharp & Dohme de España, como responsable del área de micología dentro de un grupo de screening dedicado al descubrimiento de productos naturales con actividad biológica como fuente de nuevos candidatos para el desarrollo de fármacos. Contribuyó al descubrimiento de nuevas moléculas con potencial interés terapéutico. Nombrado Director del CIBE en 1999, lideró un departamento compuesto por unas 70 personas, expandiendo sus responsabilidades dentro de la compañía para abarcar otros aspectos relacionados con el descubrimiento de fármacos. En el 2008 se incorporó al Centro de Investigaciones Biológicas (CNIO) como Director del Programa de Biotecnología, donde supervisa las actividades de las Unidades de Apoyo que proporcionan a los grupos de investigación del CNIO acceso a un amplio espectro de tecnologías de última generación. A principios de 2011 fue nombrado Subdirector del CNIO. Es autor o co-autor de más de 130 artículos de investigación, revisiones y capítulos de libros, y co-inventor de más de 40 patentes sobre moléculas naturales bioactivas. |
 | Cristina Quiles Doctora en Medicina y Cirugía por la Universidad Autónoma de Barcelona y especialista en cardiología. Senior Executive Program del ESADE, Barcelona 2007. Desde el año 2005 es Directora General y cofundadora de Neuroscience Technologies, empresa biotecnológica especializada en la investigación del dolor neuropático. Miembro de la Junta Directiva de Catalonia Bio y miembro del Grupo Ejecutivo y del Grupo Consultivo del proyecto Barcelona BioHealth Business School de la candidatura de la Knowledge an Innovation Community de Salut a Catalunya del Euroepan Institute of Innovation and Technology. Es autora de varias publicaciones científicas. |
 | Jesús Cubero Licenciado en Ciencias Económicas y Empresariales y especializado en Auditoría de Empresa. Ocupó el cargo de Director Ejecutivo de la Fundación McDonald´s en el periodo 1998-2004, realizando la puesta en marcha de dicha fundación en España. En 2004 se incorpora como Director General de la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario de La Princesa, llevando a cabo la implantación de dicha fundación y el primer plan de trabajo de la misma durante el periodo 2004-2009. En 2009 se incorpora como Director General a la Fundación para la Investigación Biomédica del Hospital Universitario Puerta de Hierro-Majadahonda, cargo que ocupa hasta la actualidad. Participa como profesor titular en varios cursos y másters relacionados con la gestión de la investigación clínica, autor de diversos capítulos relacionados con la gestión económica de los ensayos clínicos y miembro de varias asociaciones benéficas. En el año 2000 recibió el Premio Balance Social (Adecco-Actualidad Económica-IESE) a la mejor gestión de una iniciativa social, y el Premio Infancia 2000 de la Comunidad de Madrid a la mejor iniciativa social. En 2002 es nombrado Reboticario de Honor por su gestión en la atención a la infancia oncológica. |
 | Amelia Martín Uranga Amelia Martín Uranga es Licenciada en Derecho por la Universidad de Deusto y Doctora en Derecho con una tesis sobre la protección jurídica de las innovaciones biotecnológicas, publicada por la editorial Comares (2003). En 2006 se incorporó a FARMAINDUSTRIA para encargarse de la secretaría de la Plataforma Tecnológica Española de Medicamentos Innovadores, entre sus funciones se encuentran la coordinación de los proyectos de cooperación público-privado que se están desarrollando en el área de I+D de nuevos medicamentos, así como la coordinación del Programa de cooperación Farma-Biotech puesto en marcha hace ya unos meses por FARMAINDUSTRIA. Asimismo, se encarga de la gestión de otros programas de fomento de la investigación biomédica en España. Tiene una amplia experiencia profesional de más de 15 años como docente en prestigiosas universidades nacionales e internacionales en cursos de grado y postgrado en materias relacionadas con los aspectos legales de la Biotecnología. Ha participado en diversos proyectos nacionales y europeos de investigación sobre Bioderechos. Su labor investigadora la ha llevado a cabo en la Cátedra Interuniversitaria de Derecho y Genoma Humano de la Universidad de Deusto de la que es asesora científica, en la UNED y en el Sheffield Institute of Biotechnological Law and Ethics de la Universidad de Sheffield (Reino Unido). Desde hace más de 15 años es ponente habitual en numerosos Congresos, Seminarios, Jornadas, nacionales e internacionales y cuenta con diversas publicaciones sobre temas relativos a la biotecnología y el derecho. |
Secretaría Técnica
Su misión principal es apoyar al Comité de Coordinación en el trabajo día a día, la Secretaría Técnica se aloja en la oficina que la PTEMI tiene en la sede de Farmaindustria y cuenta con el personal e infraestructura necesario para desarrollar su función.
Las funciones principales de la Secretaría Técnica son:
- Proporcionar soporte y apoyo al Comité de Coordinación en la gestión día a día.
- Mantener y actualizar la página web de la PTEMI.
- Redactar y distribuir el Boletín de noticias de la PTEMI.
- Coordinar la organización de las Conferencias anuales, jornadas y otros eventos planificados por la PTEMI.
- Atender a los grupos de trabajo y participantes de la PTEMI y elevar al Comité de Coordinación las iniciativas que surjan del Foro de Participantes.
- Representar a la PTEMI en los eventos que se le designe.
- Reportar a los organismos implicados sobre las actividades de la PTEMI, en particular al MINISTERIO DE ECONOMÍA Y COMPETITIVIDAD (SECRETARÍA DE ESTADO I+D+I)
Desde la fundación de la PTEMI la responsabilidad de la Secretaría Técnica viene siendo asumida por Amelia Martín Uranga.
