Innovative Medicines Initiative
El I+D de nuevos medicamentos es un proceso muy costoso y las tasas de fracaso son altas. Por ello, son necesarias iniciativas encaminadas a reducir los resultados negativos durante las fases de desarrollo que, si se llevan adelante con éxito, reducirán los costes de la investigación. La estrategia de la Innovative Medicines Initiative (IMI) tiene como objetivo revitalizar la investigación biomédica en Europa para conseguir medicamentos más seguros y eficaces en tiempos más cortos.
La identificación de los obstáculos en la fase pre-competitiva del proceso de la I+D biomédica ha sido ya objeto de desarrollo y, las recomendaciones específicas para abordar dichos obstáculos, presentadas a la Agenda Estratégica de Investigación.
El 20 de diciembre de 2007 el Consejo de la Unión Europea aprobó formalmente la Innovative Medicines Initiative (IMI), amplio consorcio, liderado por la industria farmacéutica a través de su Federación Europea (EFPIA), que reúne a todos los stake holders involucrados en el proceso de desarrollo de medicamentos, es decir: industria, academia, investigadores clínicos, reguladores, gestores sanitarios y asociaciones de pacientes.
Con un presupuesto total de 2.000 millones de euros, IMI pretende mejorar la efectividad del I+D de nuevos medicamentos y recuperar el liderazgo mundial de la industria farmacéutica europea mediante la superación de los cuellos de botella existentes a través de la realización de proyectos de investigación pre-competitivos y en colaboración entre todos los sectores implicados. IMI es una de las plataformas europeas que, en el marco del VII Programa Marco de I+D de la UE, se han constituido como Joint Technology Initiative (JTI), un organismo autónomo de promoción y financiación de proyectos de investigación, cofinanciado y cogestionado por la Comisión Europea y por EFPIA.
La primera convocatoria de IMI se lanzó el pasado 30 de abril de 2008, y finalmente fueron 15 los topics seleccionados que han recibido financiación para las siguientes áreas: seguridad, eficacia y educación y formación. La participación española ha sido muy positiva, en más de 7 consorcios, tanto de instituciones públicas, de PYMES y de compañías farmacéuticas de capital nacional (pertenecientes a EFPIA), Almirall y Esteve. Por otro lado, uno de los consorcios ganadores, el proyecto eTOX, cuyo objetivo es desarrollar estrategias y metodologías innovadoras y nuevos programas informáticos para mejorar la predicción de los perfiles toxicológicos de moléculas que podrían llegar a ser nuevos medicamentos, es coordinado desde España. En efecto, el pasado 18 de enero de 2010 tuvo lugar en Barcelona la reunión de lanzamiento del proyecto, en el mismo participan 11 empresas farmacéuticas internacionales, 5 pymes y 7 grupos académicos. Otras dos compañías farmacéuticas han solicitado su incorporación al proyecto. Las pymes y los grupos académicos son del ámbito de la bioinformática y la biocomputación. La participación española es muy notable, pues incluye a una empresa farmacéutica (Esteve), dos pymes (Lead Molecular Design y Chemotargets) y dos instituciones académicas (el Centro Nacional de Investigaciones Oncológicas y la Fundación IMIM que lo co-lidera junto con Novartis), su presupuesto total para cinco años es de 13 millones de euros. Para consultar información relevante de los proyectos concedidos, puede consultarse el siguiente documento:
La segunda convocatoria de proyecto de IMI se lanzó el 27 de noviembre de 2009. El objetivo de esta nueva convocatoria es acelerar el descubrimiento y desarrollo de nuevos medicamentos contra enfermedades como el cáncer y las enfermedades inflamatorias e infecciosas. El plazo para presentar las solicitudes finaliza el próximos 8 de febrero de 2010.
Todos los documentos sobre reglas de participación, derechos de propiedad industrial, etc. están disponibles en http://www.imi.europa.eu.
